6-甲基孕烯醇酮 | 6971-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 6-甲基孕烯醇酮
• 中文别名: 2-羟基-4-亚硝基甲苯；4-亚硝基邻甲酚；5-亚硝基邻甲(苯)酚；5-亚硝基-2-甲(苯)酚
• 英文名称: p-nitroso-o-cresol
• 英文别名: 2-methyl-4-nitrosophenol；4-nitroso-2-methylphenol；2-methyl-4-nitroso-phenol；5-Nitroso-2-oxy-toluol；5-Nitroso-2-oxy-1-methyl-benzol；4-Nitroso-o-kresol
• CAS: 6971-38-6
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD00020046
• 分子量: 137.138
• InChiKey: PMTVEXBJLIRTEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-羟基-4-亚硝基甲苯；4-亚硝基邻甲酚
化学品英文名称：	5-Nitroso-o-cresol；2-Hydroxy-4-nitrosotol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	6971-38-6
分子式：	C 7 H 7 NO 2
分子量：	137.14

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-羟基-4-亚硝基甲苯；4-亚硝基邻甲酚

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品有毒，具刺激性，受高热散发出有毒气体。
环境危害：	对环境有严重危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗]5分钟。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。收集于塑料桶内，运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，佩带防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：	戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色针状结晶。
pH：
熔点(℃)：	134-135(分解)
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 7 NO 2
分子量：	137.14
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于冷水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，易溶于热水、碱液。
主要用途：	用于染料制备及用作有机试剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61718
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源，保持容器密封。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基孕烯醇酮 在 硝酸 作用下， 生成 二硝酚
  参考文献：
  名称：

  53.酚的亚硝化。第十九部分。三种甲酚及其甲基醚。一些氨基脲反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000221
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 sodium perchlorate 、 potassium hydrogen phthalate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-甲基孕烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  酚类化合物的亚硝化：烷基取代基和溶剂的影响

  摘要：

   苯酚的亚硝化反应中， 直径： 甲酚，2,6-二甲基苯酚， ö - 叔 丁基苯酚，2-羟基苯乙酮，并在水和水/乙腈2-烯丙基苯酚进行了研究。反应的动力学监测是通过在345 nm处对亚硝化产物进行分光光度分析来完成的。占主导地位的反应是C-亚硝化 ， 其机理包括NO + / NO 2 H 2 +对亚硝化底物的攻击，然后进行缓慢的质子转移。供电子取代基增加了酚C-亚硝化反应的速率常数，并获得了良好的 哈米特 ρ= -6.1时观察到相关性。该结果还显示的强作用 pH值 和速率常数，其最大值之前观察到的反应介质的介电常数 的pH  ≈3，对于较高的强烈降低 的pH 值。在水/乙腈含量高达25％的乙腈中进行的研究表明，可以通过增加有机组分的百分比来强烈抑制反应。得出的结论表明（ i ）可以预测酚类化合物的亚硝化速率与酚环上 间位 取代基的函数关系， 并且（ ii ）酚类化合物的亚硝化作用可通过增加苯甲酸酯的含量而受到强烈抑制。

  DOI：

  10.1007/s706-002-8245-0
• 作为试剂：
  描述：

  (1-cyclohexyl-3-phenyl-aziridin-2-yl)-p-tolyl-methanone 在 6-甲基孕烯醇酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-dicyclohexyl-2-phenyl-4,6-di-p-tolyl-3,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  对亚硝基苯酚与2-芳酰基氮丙啶的反应一步合成3,5-二氢-2 H-吡咯并[3,4- d ]恶唑

  摘要：

  在2-或3-位带有电子释放取代基的1-烷基-2-芳酰基-3-芳基氮丙啶与取代的对亚硝基苯酚反应，生成3,5-二氢-2 H-吡咯并[3,4- d ]恶唑。硝酮，芳基和芳酰基亚胺作为次要产物的分离支持以两个连续的1,3-偶极加成来解释反应，其中第二个区域特异性加成是自催化的，随后是Paal-Knorr缩合反应。

  DOI：

  10.1039/p19720001459

文献信息

• Chemical examination of embelia ribes—VIII
  作者：V.K. Murty、T.V.P. Rao、V. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85029-4

  日期：1967.1

  The condensation of rapanone1 (I) with various aldehydes and nitroso compounds yields the corresponding methylene-bis(2.5-dihydroxy-4-tridecyl-3,6-benzoquinones) (II) or their anhydro derivatives (III). The N-bis(anhydro-5-hydroxy-4-tridecyl-3,6-benzoquinones) (IV) have been synthesized and their properties recorded.

  雷帕酮1（I）与各种醛和亚硝基化合物的缩合反应生成相应的亚甲基-双（2.5-二羟基-4-十三烷基-3,6-苯醌）（II）或它们的脱水衍生物（III）。已经合成了N-双（脱水-5-羟基-4-羟基癸基-3,6-苯醌）（IV），并记录了它们的性质。
• [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.

  提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物（“化合物”）的方法，包括在催化剂存在下，使（A）分支有机硅化合物和（B）丙烯酸酯化合物发生反应，其中组分（A）具有一般式X-Si（R1）3，其中X包括卤素官能基，每个R1从R和–OSi（R4）3中选择，但至少一个R1为–OSi（R4）3；每个R4从R、–OSi（R5）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、–OSi（R6）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R是独立选择的烃基；且0≤m≤100；但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物，包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包含共聚物的组合物。
• Synthesis and Anticoccidial Activities of Quinoline Carboxylate Derivatives with Methyl (E)-2-(3-methoxy)acrylate Moiety
  作者：Yuan Liu、Ya-Biao Weng、Zhao-Bing Chen、Yu-Liang Wang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14806

  日期：——

  A series of novel quinoline carboxylate derivatives with methyl (E)-2-(3-methoxy) acrylate group were designed and synthesized as anticoccidial medicines. The structures were confirmed by 1H NMR, IR and HR-MS spectra. The biological activities were primarily evaluated according to the anticoccidial index method. The results indicated that these compounds (7c, 7d, 7e, 7g) exhibited anticoccidial activities against Eimeria tenella. In particular, the anticoccidial index of 6-decyloxy-7-ethoxy-4-6-[2-(2-methoxy-1-methoxycarbonyl-vinyl)phenoxy]pyrimidin-4-yloxy}-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester (7e) was 168.7, which indicated that the compound has a good anticoccidial activity.

  设计并合成了一系列具有甲基(E)-2-(3-甲氧基)丙烯酸酯基团的新型喹啉羧酸衍生物作为抗球虫药物。通过1H NMR、IR和HR-MS光谱确认了其结构。根据抗球虫指数方法初步评估了生物活性。结果表明，这些化合物（7c、7d、7e、7g）对柔嫩艾美耳球虫具有抗球虫活性。特别是，6-癸氧基-7-乙氧基-4-6-[2-(2-甲氧基-1-甲氧羰基-乙烯基)苯氧基]嘧啶-4-氧基}-喹啉-3-羧酸乙酯（7e）的抗球虫指数为168.7，表明该化合物具有良好的抗球虫活性。
• Preparation of (METH) acrylic acid and (METH) acrylic esters
  申请人：Schroder Jurgen

  公开号：US20050261523A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A process for preparing and/or working up mixtures by (meth)acrylic acid and/or (meth)acrylic ester in the presence of at least one polymerization inhibitor and at least one oxygenous gas, which comprises metering in at least part of the oxygenous gas at an exit rate of at least 50 mm/s.

  在存在至少一种聚合抑制剂和至少一种含氧气体的情况下，通过在出口速率至少为50毫米/秒的情况下计量至少部分含氧气体的方法，制备和/或加工混合物的过程，其中混合物包括（甲基）丙烯酸和/或（甲基）丙烯酸酯。
• Oxidative synthesis ofpara-nitrophenol derivatives
  作者：G. A. Suboch、E. Yu. Belyaev

  DOI：10.1007/bf02524600

  日期：2000.4

  absorption monitored by weight [2], or by chlorinating a 4-nitrophenol emulsion in a dilute hydrochloric acid at a temperature above the melting point of 4-nitrophenol [3], or by chlorinating 4-nitrophenol in sulfuric acid [4]. As seen, all these methods involve the use of free gaseous chlorine. In the course of works devoted to creation of a domestic antimycotic preparation, we have studied the possibility

  众所周知，对硝基苯酚及其卤素取代的衍生物具有抗真菌特性；2-氯-4-硝基苯酚 (I) [1] 的活性最高。化合物 I 进入抗真菌制剂硝芬净（SPOFA，捷克共和国）的组合物中。迄今为止，化合物 I 已经通过在乙酸中用游离氯氯化 4-硝基苯酚获得，并通过重量监测氯吸收 [2]，或者通过在高于 4-硝基苯酚的稀盐酸中氯化 4-硝基苯酚乳液4-硝基苯酚的熔点 [3]，或通过在硫酸中氯化 4-硝基苯酚 [4]。正如所见，所有这些方法都涉及使用游离气态氯。在致力于创造国内抗真菌制剂的工作过程中，我们研究了使用更方便的技术获得化合物 I 的可能性。这个想法是基于这样一个事实，即一些氧化剂对盐酸的作用伴随着氯的释放。这些氧化剂中最容易获得和方便的是过氧化氢。