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(Chloromethylene)methylphenylammonium chloride | 110090-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Chloromethylene)methylphenylammonium chloride
英文别名
——
(Chloromethylene)methylphenylammonium chloride化学式
CAS
110090-05-6
化学式
C8H9ClN*Cl
mdl
——
分子量
190.072
InChiKey
DUIPMINAGWHGFI-HCUGZAAXSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.77
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    3.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • [EN] 2-(1H-INDOL-4-YLMETHYL)-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE-6-CARBONITRILE DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOL-4-YLMÉTHYL)-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE-6-CARBONITRILE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OPHTALMIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014143638A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention provides a compound of formula (I): wherein X is N or CH, Y is NH, O or S, methods for manufacturing these compounds, and their uses as Factor B inhibitors for the treatment of conditions and diseases associated with complement alternative pathway activation such as age-related macular degeneration, diabetic retinopathy and related ophthalmic diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions and combinations of pharmacologically active agents.
    本发明提供了一种化合物的公式(I):其中X为N或CH,Y为NH,O或S,制造这些化合物的方法,以及它们作为因子B抑制剂用于治疗与补体替代途径激活相关的疾病和疾病的用途,如年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变和相关眼科疾病。本发明还提供了药物组合和药理活性剂的配方。
  • Complement pathway modulators and uses thereof
    申请人:ADAMS Christopher Michael
    公开号:US20130296377A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种化合物I的方法:制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合以及一种药物组成。
  • [EN] PIPERIDINYL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYL-INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015009616A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as inhibitors of the complement alternative pathway, in particular of Factor B. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式I的化合物:(I)一种制造本发明化合物的方法,以及其作为补体替代途径抑制剂的治疗用途,特别是对因子B的抑制。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合。
  • Complement Factor B inhibitors and uses there of
    申请人:ADAMS Christopher Michael
    公开号:US20160024079A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The present invention provides a compound of formula (I): wherein X is N or CH, Y is NH, O or S, methods for manufacturing these compounds, and their uses as Factor B inhibitors for the treatment of conditions and diseases associated with complement alternative pathway activation such as age-related macular degeneration, diabetic retinopathy and related ophthalmic diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions and combinations of pharmacologically active agents.
    本发明提供了一个式子为(I)的化合物:其中X是N或CH,Y是NH,O或S,制造这些化合物的方法,以及它们作为因子B抑制剂治疗与补体替代途径激活相关的疾病和病症的用途,例如老年性黄斑变性,糖尿病视网膜病变和相关眼科疾病。本发明还提供了药物组合和药理活性剂的组合。
  • Piperidinyl-Indole Derivatives Complement Factor B Inhibitors and Uses Thereof
    申请人:ADAMS Christopher
    公开号:US20160152605A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as inhibitors of the complement alternative pathway, in particular of Factor B. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式I的化合物:(I),一种用于制造本发明化合物的方法,并且本发明化合物具有治疗作用,可作为替代途径补体的抑制剂,特别是因子B的抑制剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
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