6-甲基氨基-5-硝基喹噁啉 | 149703-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-甲基氨基-5-硝基喹噁啉
• 中文别名: 6-甲基氨基-5-硝基喹喔啉；5'-TOSYLADENOSINE-2'，3'-O-苯基硼酸酯
• 英文名称: 6-methylamino-5-nitroquinoxaline
• 英文别名: N-methyl-5-nitroquinoxalin-6-amine
• CAS: 149703-58-2
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: UZKBVZMJKPXRTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177°C
• 沸点：
  397.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基氨基-5-硝基喹噁啉 在 Raney Ni 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N6-甲基-5,6-喹喔啉二胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹喔啉 在 Raney Ni 硫酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 6-甲基氨基-5-硝基喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1

文献信息

• [1,2,4] triazol [1,5-a] pyrazines useful as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US08765760B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are compounds of formula (I): A-L-B  (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is wherein X is (i) CR1 or N, or (ii) O or NR2, each Y is independently N or CR3, and each Z is independently N or C, wherein R1, R2 and R3 are defined in the specification; L is a linker, and B is a multicyclic ring; methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are inhibitors of phosphodiesterases and useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的化合物：A-L-B  (I)，以及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为：其中X为(i) CR1或N，或(ii) O或NR2，每个Y独立地为N或CR3，每个Z独立地为N或C，其中R1、R2和R3在规范中定义；L为连接基，B为多环环；它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。本文提供的化合物是磷酸二酯酶抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，如神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Substituted [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines as PDE-10 inhibitors
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US09249162B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Provided herein are compounds of formula A-L-B, and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is  wherein L, B and R3 are defined herein, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds and compositions provided herein are PDE-10 inhibitors and useful, e.g., for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了A-L-B式化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为 其中L，B和 R3在此定义，还提供了它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。所提供的化合物和组合物是PDE-10抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• [EN] N2-PHENYLPYRIMIDINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHODS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE N2-PHÉNYLPYRIMIDINE-2,4-DIAMINE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：BRIDGE BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022208454A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure relates to novel N2-phenylpyrimidine-2,4-diamine compounds, method for preparing the same, and pharmaceutical composition or health functional food for the prevention or treatment of cancer, containing the same as an active ingredient. The novel N2- phenylpyrimidine-2,4-diamine compounds show potent inhibitory efficacies on EGFR mutations and thus, can be effectively used for the treatment of cancer with EGFR mutations.

  本公开涉及新型N2-苯基嘧啶-2,4-二胺化合物、其制备方法以及包含其作为活性成分的预防或治疗癌症的药物组合物或保健功能食品。新型N2-苯基嘧啶-2,4-二胺化合物对EGFR突变具有强大的抑制效果，因此可以有效用于治疗EGFR突变的癌症。
• Substituted imidazo[1,2-a]pyridines as PDE-10 inhibitors
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10570156B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Provided herein are cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors of Formula (I) of claim 1, and pharmaceutical compositions thereof, useful for the treatment of, for example, central nervous system and metabolic diseases and disorder.

  本文提供的是权利要求1的式(I)环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂及其药物组合物，可用于治疗例如中枢神经系统和代谢疾病及紊乱。
• Grivas, Spiros; Tian, Wei; Ronne, Erik, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 5, p. 521 - 528
  作者：Grivas, Spiros、Tian, Wei、Ronne, Erik、Lindstroem, Stefan、Olsson, Kjell

  DOI：——

  日期：——