1-Ethyl-2-fluorocyclohexa-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Ethyl-2-fluorocyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 1-ethyl-2-fluorocyclohexa-1,3-diene
• 化学式: C₈H₁₁F
• 分子量: 126.17
• InChiKey: MXHWCBPEAJTVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3323809A1

  公开（公告）日：2018-05-23

  The present invention provides a bicyclic heterocyclic amide derivative of formula (1) wherein ring Q1 is optionally-substituted C6-10 aryl group, etc.; R1 and R2 are independently hydrogen atom, etc.; W1 is optionally-substituted C1-4 alkylene group; W2 is -NR3aC(O)-, etc. wherein R3a is hydrogen atom or C1-6 alkyl group; Cy1 is the following group of formula (11), etc.; ring Q2 is optionally-substituted benzene ring, etc.; n and m are indepndently 0, 1 or 2, provided that n and m are not simultaneously 0; X is NR5, etc.; R5 is hydrogen atom, etc.; p is 1, 2, 3, 4 or 5; R4 is, independently when two or more exist, hydrogen atom, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming ability of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了式(1)的双环杂环酰胺衍生物，其中环Q1为任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地为氢原子等；W1为任选取代的C1-4亚烷基；W2为-NR3aC(O)-等，其中R3a为氢原子或C1-6烷基；Cy1为以下式(11)的基团等；环Q2为任选取代的苯环等。其中，R3a 是氢原子或 C1-6 烷基等；Cy1 是以下式（11）的基团等；环 Q2 是任选取代的苯环等；n 和 m 独立地为 0、1 或 2，条件是 n 和 m 不同时为 0；X 是 NR5 等；R5 是氢原子等；p 是 1、2、3、4 或 5；当存在两个或两个以上时，R4 独立地为氢原子等；以及其药理学上可接受的盐，它们对癌细胞的球形成能力具有强效抑制作用，可用作口服抗肿瘤剂。