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1-Carbamothioylpyrrolidine-2-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Carbamothioylpyrrolidine-2-carboxylic acid
英文别名
——
1-Carbamothioylpyrrolidine-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C6H10N2O2S
mdl
——
分子量
174.22
InChiKey
ANUAUSIRFPDWSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    98.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • MACROCYCLES AND MACROCYCLE STABILIZED PEPTIDES
    申请人:Saulnier Mark G.
    公开号:US20130281657A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The invention provides methods of preparing macrocycles including macrocycle stabilized peptides (MSPs). Macrocycles and MSPs are prepared according to nucleophilic capture of an iminoquinomethide type intermediate generated from a suitably substituted 2-amino-thiazol-5-yl carbinol. The preferred nucleophile may be selected from an electron rich aromatic moiety in the case of macrocycles and, in the case of MSPs, at least one amino acid comprises an electron rich aromatic moiety. In addition, the concept can be extended to other related 5-membered heterocyclic systems in place of the thiazole, such as imidazole or oxazole. The conditions for the generation of the corresponding iminoquinomethide type intermediates may be similar or different than the conditions used for the 2-amino-thiazol-5-yl carbinol.
    本发明提供了制备大环化合物的方法,包括稳定大环化肽(MSPs)。根据适当取代的2-氨基噻唑-5-基甲醇生成的亚胺喹啉甲烷型中间体的亲核捕获,制备大环和MSP。在大环的情况下,首选亲核试剂可以从富电子芳香基团中选择,在MSP的情况下,至少有一种氨基酸包含富电子芳香基团。此外,该概念可以扩展到取代噻唑的其他相关5-成员杂环系统,例如咪唑噁唑。生成相应的亚胺喹啉甲烷型中间体的条件可能与用于2-氨基噻唑-5-基甲醇的条件相似或不同。
  • [DE] THIOCARBAMOYLPROLINE<br/>[EN] THIOCARBAMOYLPROLINES<br/>[FR] THIOCARBAMOYLPROLINES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2005097783A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    Neue Verbindungen der Formel (I); worin R, R1, R2, R3, und R4 die in Patentanspruch l angegebene Bedeutung haben, sind inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    新的化学式(I)中,R、R1、R2、R3和R4具有专利要求书中所述的含义,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。
  • EP1001762A4
    申请人:——
    公开号:EP1001762A4
    公开(公告)日:2002-05-08
  • METHOD OF USING NEUROTROPHIC CARBAMATES AND UREAS
    申请人:GPI NIL Holdings, Inc.
    公开号:EP1001762A1
    公开(公告)日:2000-05-24
  • METHODS FOR PREPARING MACROCYCLES AND MACROCYCLE STABILIZED PEPTIDES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2627662A1
    公开(公告)日:2013-08-21
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