6-Bromo-8-methoxy-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazine | 615535-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 6-Bromo-8-methoxy-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 615535-58-5
• 化学式: C₈H₈BrN₃O
• 分子量: 242.075
• InChiKey: XJORRZOGWPSDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-8-methoxy-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Chloro-8-methoxy-3-methyl-6-(2-phenylethynyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of imidazo(1,2-a)thieno(3,2-e)pyrazines as IKK-β inhibitors

  摘要：

  The identification of a potent series of IKK-beta selective inhibitors based on an imidazothienopyrazine template and the oral efficacy of one such analog (22j) in the LPS-induced TNF-alpha release mouse model are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.031
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-chloro-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazine 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Bromo-8-methoxy-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of imidazo(1,2-a)thieno(3,2-e)pyrazines as IKK-β inhibitors

  摘要：

  The identification of a potent series of IKK-beta selective inhibitors based on an imidazothienopyrazine template and the oral efficacy of one such analog (22j) in the LPS-induced TNF-alpha release mouse model are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.031

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of imidazo(1,2-a)thieno(3,2-e)pyrazines as IKK-β inhibitors
  作者：Makonen Belema、Amy Bunker、Van N. Nguyen、Francis Beaulieu、Carl Ouellet、Yuping Qiu、Yunhui Zhang、Alain Martel、James R. Burke、Kim W. McIntyre、Mark A. Pattoli、Connie Daloisio、Kathleen M. Gillooly、Wendy J. Clarke、Patrick J. Brassil、F. Chris Zusi、Dolatrai M. Vyas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.031

  日期：2007.8

  The identification of a potent series of IKK-beta selective inhibitors based on an imidazothienopyrazine template and the oral efficacy of one such analog (22j) in the LPS-induced TNF-alpha release mouse model are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.