(3-oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)acetaldehyde | 1000771-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3-oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)acetaldehyde；2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetaldehyde
• CAS: 1000771-62-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: UOOVJUTYTFJOCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)acetaldehyde 在 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-(2-aminoethyl)-1,4-benzooxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZYL SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZYLSULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MOGAT-2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物。其中R1、L和A如本文所述，或其药用盐，制备该化合物的方法，以及使用该化合物治疗高甘油三酯血症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2014074365A1
• 作为产物：
  描述：

  2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 (3-oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZYL SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZYLSULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MOGAT-2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物。其中R1、L和A如本文所述，或其药用盐，制备该化合物的方法，以及使用该化合物治疗高甘油三酯血症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2014074365A1

文献信息

• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Ghosh Shyamali

  公开号：US20080039454A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention is directed to Urotensin II receptor antagonists. More specifically, the present invention relates to certain novel compounds and methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating or ameliorating a Urotensin-II mediated disorder using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及尿苷II受体拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法。还描述了使用本发明的化合物治疗或改善尿苷II介导的疾病的药物组合物和方法。
• Benzo[1,4]oxazin-3-one, benzo[1,4]thiazin-3-one and quinolin-2-one urotensin II receptor antagonists
  申请人：Shyamali Ghosh

  公开号：US08759342B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The invention is directed to benzo[1,4]oxazin-3-one, benzo[1,4]thiazin-3-one and quinolin-2-one Urotensin II receptor antagonists useful in treating or ameliorating a Urotensin-II mediated disorder. More specifically, the present invention relates to certain novel benzo[1,4]oxazin-3-one, benzo[1,4]thiazin-3-one and quinolin-2-one compounds and methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating or ameliorating a Urotensin-II mediated disorder using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及苯并[1,4]噁嗪-3-酮，苯并[1,4]噻嗪-3-酮和喹啉-2-酮尿激肽II受体拮抗剂，用于治疗或改善尿激肽II介导的疾病。更具体地说，本发明涉及某些新型苯并[1,4]噁嗪-3-酮，苯并[1,4]噻嗪-3-酮和喹啉-2-酮化合物及其制备方法，组成物，中间体和衍生物。还描述了使用本发明化合物治疗或改善尿激肽II介导的疾病的药物组合物和方法。
• NOVEL BENZYL SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150284404A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I. Wherein R1, L, and A are as described herein, or a pharmaceutical salt thereof, processes for preparing the compounds, and methods of treating a condition, such as hypertriglyceridemia, using the compounds.

  本发明提供了公式I的化合物。其中R1，L和A如此描述，或其药用盐，制备所述化合物的方法，以及使用所述化合物治疗高甘油三酯血症等疾病的方法。
• Benzyl sulfonamide compounds useful as MoGAT-2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09416138B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  The present invention provides compounds of Formula I. Wherein R1, L, and A are as described herein, or a pharmaceutical salt thereof, processes for preparing the compounds, and methods of treating a condition, such as hypertriglyceridemia, using the compounds.

  本发明提供了式I的化合物。其中R1、L和A如本文所述，或其药用盐，制备该化合物的方法，以及使用该化合物治疗高甘油三酯血症等疾病的方法。
• Phenylpiperidine-benzoxazinones as urotensin-II receptor antagonists: Synthesis, SAR, and in vivo assessment
  作者：Diane K. Luci、Shyamali Ghosh、Charles E. Smith、Jenson Qi、Yuanping Wang、Barbara Haertlein、Tom J. Parry、Jian Li、Harold R. Almond、Lisa K. Minor、Bruce P. Damiano、William A. Kinney、Bruce E. Maryanoff、Edward C. Lawson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.092

  日期：2007.12

  Various 4-phenylpiperidine-benzoxazin-3-ones were synthesized and biologically evaluated as urotensin-II (U-II) receptor antagonists. Compound 12i was identified from in vitro evaluation as a low nanomolar antagonist against both rat and human U-II receptors. This compound showed in vivo efficacy in reversing the ear-flush response induced by U-II in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.