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1,3-bis((4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzene | 1609103-25-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-bis((4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzene
英文别名
4-(Pyrazol-1-ylmethyl)-1-[[3-[[4-(pyrazol-1-ylmethyl)triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]triazole;4-(pyrazol-1-ylmethyl)-1-[[3-[[4-(pyrazol-1-ylmethyl)triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]triazole
1,3-bis((4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzene化学式
CAS
1609103-25-4
化学式
C20H20N10
mdl
——
分子量
400.446
InChiKey
RLBBZZBBAIXFQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1,3-bis((4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzene四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以91%的产率得到[(iridium(III)(pentamethylcyclopentadienyl)(chloride))2(1,3-bis((4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzene)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]2
    参考文献:
    名称:
    含有单击衍生的双和三-(吡唑基-1,2,3-三唑基)N-N'供体配体的双金属和三金属Rh和Ir配合物及其在炔烃二氢烷氧基化反应中的应用†
    摘要:
    一系列双位和三位吡唑基-1,2,3-三唑基供体配体(1a–d ; 1a–c = 1,X-bis((4-((1 H -pyrazol-1-yl)甲基)-1 H -1,2,3-三唑-1-基)甲基)苯(X = 2,3和4; o -C 6 H 4(PyT)2,m -C 6 H 4(PyT)2和p -C 6 H 4(PyT)2)和1d = 1,3,5-tris((4-((1 H-吡唑-1-基)甲基)-1 H -1,2,3-三唑-1-基)甲基)苯,1,3,5-C 6 H3(PyT) 3)可以使用Cu( I)催化的“点击”反应在“一锅法”反应中方便地合成。的Rh(我),IR(我),铑( III)和Ir( III)与配体配合物1A-d通式Ç 6 ħ 6- Ñ [(PYT)M(CO) 2 ] Ñ [巴˚F 4 ] n(M = Rh,Ir; n = 2,3; 2a–d ; 3a–d)和C 6 H 6− n [(PyT)MCp
    DOI:
    10.1039/c3dt53295j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有单击衍生的双和三-(吡唑基-1,2,3-三唑基)N-N'供体配体的双金属和三金属Rh和Ir配合物及其在炔烃二氢烷氧基化反应中的应用†
    摘要:
    一系列双位和三位吡唑基-1,2,3-三唑基供体配体(1a–d ; 1a–c = 1,X-bis((4-((1 H -pyrazol-1-yl)甲基)-1 H -1,2,3-三唑-1-基)甲基)苯(X = 2,3和4; o -C 6 H 4(PyT)2,m -C 6 H 4(PyT)2和p -C 6 H 4(PyT)2)和1d = 1,3,5-tris((4-((1 H-吡唑-1-基)甲基)-1 H -1,2,3-三唑-1-基)甲基)苯,1,3,5-C 6 H3(PyT) 3)可以使用Cu( I)催化的“点击”反应在“一锅法”反应中方便地合成。的Rh(我),IR(我),铑( III)和Ir( III)与配体配合物1A-d通式Ç 6 ħ 6- Ñ [(PYT)M(CO) 2 ] Ñ [巴˚F 4 ] n(M = Rh,Ir; n = 2,3; 2a–d ; 3a–d)和C 6 H 6− n [(PyT)MCp
    DOI:
    10.1039/c3dt53295j
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文献信息

  • Bi- and tri-metallic Rh and Ir complexes containing click derived bis- and tris-(pyrazolyl-1,2,3-triazolyl) N–N′ donor ligands and their application as catalysts for the dihydroalkoxylation of alkynes
    作者:Khuong Q. Vuong、Chin M. Wong、Mohan Bhadbhade、Barbara A. Messerle
    DOI:10.1039/c3dt53295j
    日期:——
    3-triazol-1-yl)methyl)benzene (X = 2, 3 and 4; o-C6H4(PyT)2, m-C6H4(PyT)2 and p-C6H4(PyT)2) and 1d = 1,3,5-tris((4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzene, 1,3,5-C6H3(PyT)3) were conveniently synthesised in ‘one pot’ reactions using the Cu(I) catalysed ‘click’ reaction. Rh(I), Ir(I), Rh(III) and Ir(III) complexes with ligands 1a–d of the general formulae C6H6−n[(PyT)M(CO)2]n[BArF4]n (M = Rh
    一系列双位和三位吡唑基-1,2,3-三唑基供体配体(1a–d ; 1a–c = 1,X-bis((4-((1 H -pyrazol-1-yl)甲基)-1 H -1,2,3-三唑-1-基)甲基)苯(X = 2,3和4; o -C 6 H 4(PyT)2,m -C 6 H 4(PyT)2和p -C 6 H 4(PyT)2)和1d = 1,3,5-tris((4-((1 H-吡唑-1-基)甲基)-1 H -1,2,3-三唑-1-基)甲基)苯,1,3,5-C 6 H3(PyT) 3)可以使用Cu( I)催化的“点击”反应在“一锅法”反应中方便地合成。的Rh(我),IR(我),铑( III)和Ir( III)与配体配合物1A-d通式Ç 6 ħ 6- Ñ [(PYT)M(CO) 2 ] Ñ [巴˚F 4 ] n(M = Rh,Ir; n = 2,3; 2a–d ; 3a–d)和C 6 H 6− n [(PyT)MCp
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