2-Amino-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydrochromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-Amino-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₇
• 分子量: 520.582
• InChiKey: DJQXVTIJYFNVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydrochromene-3-carbonitrile 在 水 、 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以425 mg的产率得到(E)-8-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-2-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型双环吡喃-2-酮体系的多组分合成

  摘要：

  基于环己酮与丙二腈和芳香醛的组合，开发了一种用于合成一系列新的吡喃-2-酮产品的一锅法。反应在相对较短的时间内在升高的温度下在含水醇介质中发生，通过容器中的自发沉淀直接产生产物。芳族吡喃-2-酮体系的最终形成在分子碘催化下原位发生。对反应的监测表明相应的双亚芳基和氨基-4 H-色烯中间体在该过程中的干预。这些中间体分别合成并转化为相同的最终产物，以支持反应通过建议的机制进行。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-022-02923-x
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Amino-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型双环吡喃-2-酮体系的多组分合成

  摘要：

  基于环己酮与丙二腈和芳香醛的组合，开发了一种用于合成一系列新的吡喃-2-酮产品的一锅法。反应在相对较短的时间内在升高的温度下在含水醇介质中发生，通过容器中的自发沉淀直接产生产物。芳族吡喃-2-酮体系的最终形成在分子碘催化下原位发生。对反应的监测表明相应的双亚芳基和氨基-4 H-色烯中间体在该过程中的干预。这些中间体分别合成并转化为相同的最终产物，以支持反应通过建议的机制进行。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-022-02923-x