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4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pentan-2-one | 1343843-34-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pentan-2-one
英文别名
4-(Benzimidazol-1-yl)pentan-2-one
4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pentan-2-one化学式
CAS
1343843-34-4
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
HNAMNMVJCBAYLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑3-戊烯-2-酮1-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Acidic-functionalized ionic liquid as an efficient, green and reusable catalyst for hetero-Michael addition of nitrogen, sulfur and oxygen nucleophiles to α,β-unsaturated ketones
    摘要:
    一系列酸性功能化的离子液体被合成并应用于无溶剂条件下氮、硫和氧亲核试剂对α,β-不饱和酮的加成反应。值得注意的是,1-甲基咪唑对甲苯磺酸([Hmim]OTs)被发现是最有效的催化剂,并能实现“均相催化,两相分离”。此外,该催化体系具有广泛的底物适用范围,并且在室温下能够获得良好至极佳的产率(高达99%)。
    DOI:
    10.1039/c1ob06346d
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文献信息

  • Acidic-functionalized ionic liquid as an efficient, green and reusable catalyst for hetero-Michael addition of nitrogen, sulfur and oxygen nucleophiles to α,β-unsaturated ketones
    作者:Feng Han、Lei Yang、Zhen Li、Chungu Xia
    DOI:10.1039/c1ob06346d
    日期:——
    A series of acidic-functionalized ionic liquids were synthesized and applied to the hetero-Michael addition of nitrogen, sulfur and oxygen nucleophiles to α,β-unsaturated ketones under solvent-free conditions. Notably, 1-methylimidazoliump-toluenesulfonic ([Hmim]OTs) was found to be the most efficient catalyst and could realize “homogeneous catalysis, two-phase separation”. Additionally, the catalytic system has wide substrate scope and good to excellent yields (up to 99%) could be obtained at room temperature.
    一系列酸性功能化的离子液体被合成并应用于无溶剂条件下氮、硫和氧亲核试剂对α,β-不饱和酮的加成反应。值得注意的是,1-甲基咪唑对甲苯磺酸([Hmim]OTs)被发现是最有效的催化剂,并能实现“均相催化,两相分离”。此外,该催化体系具有广泛的底物适用范围,并且在室温下能够获得良好至极佳的产率(高达99%)。
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