2-[1-(5-Bromo-3-thienyl)-2-nitroethyl]-4(p-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3-oxazolin-5-one | 162927-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(5-Bromo-3-thienyl)-2-nitroethyl]-4(p-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3-oxazolin-5-one
• 英文别名: 2-[1-(5-Bromo-3-Thienyl)-2-Nitroethyl]-4-(p-Chlorophenyl)-2-(Trifluoromethyl)-3-Oxazolin-5-One；2-[1-(5-bromothiophen-3-yl)-2-nitroethyl]-4-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 162927-63-1
• 化学式: C₁₆H₉BrClF₃N₂O₄S
• 分子量: 497.677
• InChiKey: ATXFTLQZKDIQGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 2-[1-(5-Bromo-3-thienyl)-2-nitroethyl]-4(p-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3-oxazolin-5-one 、 ethyl acetate n-hexane 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 、 盐酸 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以to give 3-(5-bromo-3-thienyl)-5-(p-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrrole as a light tan solid, mp 112°-115° C的产率得到3-(5-bromo-thien-3-yl)-5-(p-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Thienyl- and furylpyrrole fungicidal agents

  摘要：

  提供了式I的杀真菌噻吩和呋喃基吡咯化合物。进一步提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于保护植物免受真菌侵染和疾病的影响。

  公开号：

  US05563166A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(2-nitrovinyl)thiophene 、 4-(4-氯苯基)-2-(三氟甲基)-2H-1,3-恶唑-5-酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-[1-(5-Bromo-3-thienyl)-2-nitroethyl]-4(p-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3-oxazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Thienyl-and furylpyrrole insecticidal and acaricidal agents

  摘要：

  提供了式I的噻吩基和呋喃基吡咯化合物，以及它们用于控制昆虫和螨虫的用途。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于保护植物免受昆虫和螨虫的侵害。

  公开号：

  US05492925A1

文献信息

• Thienyl- and furylpyrrole fungicidal agents
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US05563166A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  There are provided fungicidal thienyl- and furylpyrrole compounds of formula I ##STR1## Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the protection of plants from fungal infestation and disease.

  提供了式I的杀真菌噻吩和呋喃基吡咯化合物。进一步提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于保护植物免受真菌侵染和疾病的影响。
• Thienyl- and furylpyrrole derivatives, their preparation and their use as insecticides and acaricides
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0641794A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  There are provided thienyl- and furylpyrrole compounds of formula I wherein R, R₁ and R₂are each independently hydrogen, halogen, NO₂ or CHO, and when R₁ and R₂ are taken together with the carbon atoms to which they are attached, they may form a ring in which R₁R₂ is represented by the structure: L, T, V and Ware each independently hydrogen, halogen, CN or NO₂; Ais O or S; Xis CN, NO₂, C₁-C₆ haloalkyl, S(O)mCF₂R₃ or C(S)NR₄R₅; R₃is hydrogen, F, Cl, Br, CF₂H, CCl₂H, CClFH, CF₃ or CCl₃; mis an integer of 0, 1 or 2; R₄ and R₅are each independently hydrogen, C₁-C₄ alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, or phenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, NO₂ groups, CN groups, C₁-C₄ alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, or C₁-C₄ alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms; Yis hydrogen, halogen, C₁-C₆ haloalkyl, S(O)mCF₂R₃, CN or phenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, NO₂ groups, CN groups, C₁-C₄ alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, or C₁-C₄ alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms; Zis hydrogen, halogen or C₁-C₆ haloalkyl; Bis R₆, OR₆ or CN; R₆is as defined in the specification provided that when A is S, X is S(O)mCF₂R₃ and Z is hydrogen, then Y is hydrogen, halogen, C₁-C₆ haloalkyl, S(O)mCF₂R₃ or CN; and further provided that when the pyrrole ring is substituted with hydrogen at each of the pyrrole carbon atoms adjacent to the ring nitrogen atom, then X cannot be CN or NO₂, and their use for the control of insects and acarina. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the protection of plants from attack by insects and acarina.

  提供了式 I 的噻吩基和呋喃基吡咯化合物 其中 R、R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢、卤素、NO₂ 或 CHO，当 R₁ 和 R₂ 连同它们所连接的碳原子时，它们可以形成一个环，其中 R₁R₂ 由结构表示： L、T、V 和 Ware 各自独立地为氢、卤素、CN 或 NO₂； A 是 O 或 S； X是CN、NO₂、C₁-C₆卤代烷基、S(O)mCF₂R₃或C(S)NR₄R₅； R₃ 是氢、F、Cl、Br、CF₂H、CCl₂H、CClFH、CF₃ 或 CCl₃； 误为 0、1 或 2 的整数； R₄ 和 R₅ 各自独立地为氢、 任选被一个或多个卤素原子取代的 C₁-C₄ 烷基，或 任选被一个或多个卤素原子取代的苯基、 NO₂ 基团、 CN 基团、 可选择被一个或多个卤素原子取代的 C₁-C₄ 烷基，或 任选被一个或多个卤素原子取代的 C₁-C₄ 烷氧基； Y是氢、卤素、C₁-C₆卤代烷基、S(O)mCF₂R₃、CN或 任选被一个或多个卤素原子取代的苯基、 NO₂ 基团、 CN 基团、 可选择被一个或多个卤素原子取代的 C₁-C₄ 烷基，或 任选被一个或多个卤素原子取代的 C₁-C₄ 烷氧基； Z 是氢、卤素或 C₁-C₆ 卤代烷基； 双 R₆、OR₆ 或 CN； R₆ 如说明书中所定义，条件是当 A 是 S、X 是 S(O)mCF₂R₃ 和 Z 是氢时，则 Y 是氢、卤素、C₁-C₆ 卤代烷基、S(O)mCF₂R₃ 或 CN；进一步规定，当吡咯环在邻近环氮原子的每个吡咯碳原子上被氢取代时，则 X 不能是 CN 或 NO₂，以及它们在防治昆虫和螨虫方面的用途。 进一步提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于保护植物免受昆虫和刺吸虫的侵袭。
• US5480902A
  申请人：——

  公开号：US5480902A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5492925A
  申请人：——

  公开号：US5492925A

  公开（公告）日：1996-02-20
• US5563166A
  申请人：——

  公开号：US5563166A

  公开（公告）日：1996-10-08