(S)-2-amino-3-benzyloxy-1-propanethiol hydrochloride | 262373-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-benzyloxy-1-propanethiol hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-phenylmethoxypropane-1-thiol;hydrochloride
• CAS: 262373-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS*ClH
• 分子量: 233.762
• InChiKey: APHPOIKXYGNUEC-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-benzyloxy-1-propanethiol hydrochloride 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 二甲基苯基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过酸正交脱保护化学迭代合成立体和序列定义的聚合物

  摘要：

  报道了一种酸-正交脱保护反应的概念，该反应通过选择具有各自酸不稳定性的保护基团而彼此独立地进行。这种化学方法增加了与其他敏感基团的相容性，并开辟了将结构和功能多样性轻松引入立体和序列定义聚合物的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202112439
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-丝氨酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (S)-2-amino-3-benzyloxy-1-propanethiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过酸正交脱保护化学迭代合成立体和序列定义的聚合物

  摘要：

  报道了一种酸-正交脱保护反应的概念，该反应通过选择具有各自酸不稳定性的保护基团而彼此独立地进行。这种化学方法增加了与其他敏感基团的相容性，并开辟了将结构和功能多样性轻松引入立体和序列定义聚合物的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202112439

文献信息

• INHIBITEURS DE LTA4 HYDROLASE
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1144348B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US6436973B1
  申请人：——

  公开号：US6436973B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• Iterative Synthesis of Stereo‐ and Sequence‐Defined Polymers <i>via</i> Acid‐Orthogonal Deprotection Chemistry
  作者：Wenjing He、Shixue Wang、Maosheng Li、Xianhong Wang、Youhua Tao

  DOI：10.1002/anie.202112439

  日期：2022.2.21

  concept of acid-orthogonal deprotection reactions which proceed independently of one another by the selection of protecting groups that feature the respective acid-lability is reported. This chemistry increases the compatibility with otherwise sensitive groups and opens up pathways to facilely introduce structural and functional diversity into stereo- and sequence-defined polymers.

  报道了一种酸-正交脱保护反应的概念，该反应通过选择具有各自酸不稳定性的保护基团而彼此独立地进行。这种化学方法增加了与其他敏感基团的相容性，并开辟了将结构和功能多样性轻松引入立体和序列定义聚合物的途径。