(R)-carbonic acid 2-methyl-1-phenylpropyl ester 4-nitrophenyl ester | 207690-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-carbonic acid 2-methyl-1-phenylpropyl ester 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: [(1R)-2-methyl-1-phenylpropyl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 207690-53-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: IAVQWMISZVVRBP-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-carbonic acid 2-methyl-1-phenylpropyl ester 4-nitrophenyl ester 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 [(R)-1-(8-Hydroxy-octylcarbamoyl)-1-methyl-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid (R)-2-methyl-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  二肽化学文库在开发非肽速激肽NK3受体选择性拮抗剂中的用途。

  摘要：

  描述了使用二肽文库作为人速激肽NK3受体的微摩尔化学先导化合物的来源。通过克隆的人NK3受体结合测定法筛选二肽文库，鉴定出Boc（S）Phe（S）PheNH2（1），随后按照``拟肽''设计策略将其开发为一系列高亲和力的NK3受体选择性拮抗剂。首先探讨了该二肽铅的C末端部分的结构活性关系，并导致鉴定出尿素衍生物Boc（S）Phe（R）alphaMePheNH（CH2）7NHCONH2（41，PD157672）。这种修饰的二肽在阻止senktide诱导的CHO细胞中稳定表达的人NK3受体的细胞内钙水平增加方面具有7 nM的Ke。N端BocPhe基团和41的alphaMePhe残基侧链的后续优化导致[S-（R *，S *）]-[2-（2,3-二氟苯基）-1-甲基-1 -[（7-脲基庚基）氨基甲酰基]乙基]氨基甲酸2-甲基-1-苯基丙酯（60，PD161182），一种非肽NK3受体选择性拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm950892r
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(R)-carbonic acid 2-methyl-1-phenylpropyl ester 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  二肽化学文库在开发非肽速激肽NK3受体选择性拮抗剂中的用途。

  摘要：

  描述了使用二肽文库作为人速激肽NK3受体的微摩尔化学先导化合物的来源。通过克隆的人NK3受体结合测定法筛选二肽文库，鉴定出Boc（S）Phe（S）PheNH2（1），随后按照``拟肽''设计策略将其开发为一系列高亲和力的NK3受体选择性拮抗剂。首先探讨了该二肽铅的C末端部分的结构活性关系，并导致鉴定出尿素衍生物Boc（S）Phe（R）alphaMePheNH（CH2）7NHCONH2（41，PD157672）。这种修饰的二肽在阻止senktide诱导的CHO细胞中稳定表达的人NK3受体的细胞内钙水平增加方面具有7 nM的Ke。N端BocPhe基团和41的alphaMePhe残基侧链的后续优化导致[S-（R *，S *）]-[2-（2,3-二氟苯基）-1-甲基-1 -[（7-脲基庚基）氨基甲酰基]乙基]氨基甲酸2-甲基-1-苯基丙酯（60，PD161182），一种非肽NK3受体选择性拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm950892r

文献信息

• The use of heterocycles for the conformational restriction of biologically active peptoids
  作者：David C. Horwell、Russell A. Lewthwaite、Martyn C. Pritchard、Giles S. Ratcliffe、J. Ronald Rubin

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00092-1

  日期：1998.4

  A series of piperazinone ring systems have been synthesised as a means of evaluating the effect of conformational restriction on high affinity non-peptide NK1, NK3 and CCK-B receptor ligands. The synthesis of the targeted heterocycles is described along with a discussion of their affinities for their respective receptor types.

  已经合成了一系列哌嗪酮环系统，作为评估构象限制对高亲和力非肽NK 1，NK 3和CCK-B受体配体的影响的手段。描述了靶向杂环的合成，并讨论了它们对各自受体类型的亲和力。