4-(Diphenylmethoxy)-8-methyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-1-benzopyran-2-one | 301187-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Diphenylmethoxy)-8-methyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 4-benzhydryloxy-8-methyl-7-(oxan-2-yl)chromen-2-one
• CAS: 301187-57-5
• 化学式: C₂₈H₂₆O₄
• 分子量: 426.512
• InChiKey: YMDUDPKSMZYCTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-8-methyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-1-benzopyran-2-one 、 二苯基重氮甲烷 、 乙醚 在 碳酸氢钠 、 水 、 isopropyl ether hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以20.5 g of sought product is obtained的产率得到4-(Diphenylmethoxy)-8-methyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ribose-substituted aromatic amides, method for the production and use thereof as medicaments

  摘要：

  化合物的式子为(I)；其中R1＝烷基，烯基或炔基，O-烷基，O-烯基或可选取代，可选中断的O-炔基；R2＝氢或卤素；R3＝氢，烷基或卤素；R4＝NHR′或NHOR″，R′或R″相同或不同，代表氢，烷基，烯基或炔基，芳基；R5＝氢或O-烷基；R6＝烷基或CH2—O-烷基；R7＝氢或烷基或R6和R7连同它们所携带的碳原子形成一个环，除此之外，还包括与碱形成的盐。式(I)的化合物具有抗生素的性质。

  公开号：

  US06579902B1

文献信息

• [EN] NOVEL AROMATIC AMIDES, PREPARATION METHOD AND APPLICATION AS MEDICINES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES AROMATIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：WO1999035155A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I), in which Y is oxygen, N-Nalc1 or NOalc2; X represents hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, CONOR or NRcRd, Rc and Rd being hydrogen or alkyl; Z represents hydrogen, halogen or free, etherified or esterified OH; R2 hydrogen or halogen; R3 hydrogen, alkyl or halogen; R hydrogen or alkyl; R1 hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl; R5 hydrogen or O-alkyl; R6 alkyl or CH2-O-alkyl and R7 hydrogen or alkyl; or R6 and R7 form with the carbon atom which bears them a cyclic radical containing up to 8 carbon atoms. The compounds of formula (I) have antibiotic properties.(FR) L'invention a pour objet les composés de formule (I), dans laquelle: Y oxygène, N-Nalc1 ou NOalc2; X hydrogène, hydroxyle, alkyle, alkényle, alkynyle, alkoxy, CONOR ou NRcRd, Rc et Rd hydrogène ou alkyle; Z hydrogène, halogène ou OH libre, éthérifié ou estérifié; R2 hydrogène ou halogène; R3 hydrogène, alkyle ou halogène; R hydrogène ou alkyle; R1 hydrogène, alkyle, alkényle ou alkynyle; R5 hydrogène ou O-alkyle; R6 alkyle ou CH2-O-alkyle et R7 hydrogène ou alkyle, ou bien R6 et R7 forment avec l'atome de carbone qui les portent un radical cyclique renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone. Les composés de formule (I) présentent des propriétés antibiotiques.

  该发明涉及化合物的式子(I)，其中Y表示氧，N-Nalc1或NOalc2；X表示氢，羟基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，CONOR或NRcRd，Rc和Rd表示氢或烷基；Z表示氢，卤素或自由的，醚化或酯化的OH；R2表示氢或卤素；R3表示氢，烷基或卤素；R表示氢或烷基；R1表示氢，烷基，烯基或炔基；R5表示氢或O-烷基；R6表示烷基或CH2-O-烷基，R7表示氢或烷基；或者R6和R7与它们所连接的碳原子形成含有最多8个碳原子的环状基团。该式(I)的化合物具有抗生素特性。
• Novel aromatic amides, preparation method and application as medicines
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20030060609A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention concerns compounds of formula (I), in which Y is oxygen, N-Nalc 1 or NOalc 2: X represents hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, CONOR or NRcRd, Rc and Rd being hydrogen or alkyl; Z represents hydrogen, halogen or free, etherified or esterified OH; R 2 hydrogen or halogen; R 3 hydrogen, alkyl or halogen; R hydrogen or alkyl; R 1 hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl; R 5 hydrogen or O-alkyl; R 6 alkyl or CH 2 —O-alkyl and R 7 hydrogen or alkyl; or R 6 and R 7 form with the carbon atom which bears them a cyclic radical containing up to 8 carbon atoms. The compounds of formula (I) have antibiotic properties.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Y为氧，N-Nalc 1或NOalc 2：X代表氢，羟基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，CONOR或NRcRd，其中Rc和Rd为氢或烷基; Z代表氢，卤素或自由的，醚化或酯化的OH; R 2为氢或卤素; R 3为氢，烷基或卤素; R为氢或烷基; R 1为氢，烷基，烯基或炔基; R 5为氢或O-烷基; R 6为烷基或CH 2 —O-烷基，R 7为氢或烷基; 或R 6和R 7与它们所在的碳原子形成含有最多8个碳原子的环状基团。式（I）的化合物具有抗生素特性。
• Ribose-substituted aromatic amides, method for the production and use thereof as medicaments
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06579902B1

  公开（公告）日：2003-06-17

  Compounds of formula (I); wherein R1=alkyl, alkenyl or alkynyl, O-alkyl, O-alkenyl or optionally substituted, optionally interrupted O-alkynyl; R2=hydrogen or halogen; R3=hydrogen, alkyl or halogen; R4=NHR′ or NHOR″, R′ or R″ are identical or different and represent hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, aryl; R5=hydrogen or O-alkyl; R6=alkyl or CH2—O-alkyl; R7=hydrogen or alkyl or R6 et R7 form a cycle together with the carbon carrying them in addition to the addition salts thereof with bases. The compounds of formula (I) have antibiotic properties.

  化合物的式子为(I)；其中R1＝烷基，烯基或炔基，O-烷基，O-烯基或可选取代，可选中断的O-炔基；R2＝氢或卤素；R3＝氢，烷基或卤素；R4＝NHR′或NHOR″，R′或R″相同或不同，代表氢，烷基，烯基或炔基，芳基；R5＝氢或O-烷基；R6＝烷基或CH2—O-烷基；R7＝氢或烷基或R6和R7连同它们所携带的碳原子形成一个环，除此之外，还包括与碱形成的盐。式(I)的化合物具有抗生素的性质。
• NOUVEAUX AMIDES AROMATIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：EP1045856A1

  公开（公告）日：2000-10-25
• NOUVEAUX AMIDES AROMATIQUES SUBSTITUES PAR UN RIBOSE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1173455A2

  公开（公告）日：2002-01-23