N-[2-(benzhydrylideneamino)-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-6-methylidene-1,3,2-diazasilin-2-yl]-1,1-diphenylmethanimine | 1192342-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(benzhydrylideneamino)-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-6-methylidene-1,3,2-diazasilin-2-yl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 1192342-01-0
• 化学式: C₅₅H₆₀N₄Si
• 分子量: 805.194
• InChiKey: FLKUIMSUUDYRFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.44
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-6-methylidene-2H-1,3,2-diazasiline 、 二苯基重氮甲烷 以 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到N-[2-(benzhydrylideneamino)-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-6-methylidene-1,3,2-diazasilin-2-yl]-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  稳定的两性离子甲硅烷基对取代的重氮甲烷、叠氮化物和异氰化物的惊人反应性

  摘要：

  两性离子型 N-杂环甲硅烷基 (NHS) LSi 的反应性：1 (L=Ar  N  C(Me)CH  C(CH 2 )  N  Ar, Ar=2,6- i Pr 2 C 6 H 3），对二苯基重氮甲烷（Ph 2 CN 2）、三甲基甲硅烷基叠氮化物（Me 3 SiN 3）和环己基异氰化物（C 6 H 11  NC）进行了报道。将 Ph 2 CN 2添加到1导致二亚胺基硅烷 LSi(NCPh2 ) 2 2 (80 % 产率), 而用 Me 3 SiN 3处理1得到螺双环硅四唑啉 LSi(NNSiMe 3 ) 2 3 (67 % 产率), 添加 C 6 H 11  NC 得到甲硅烷基氰化物LSi(R)CN (R=环己基) 4 (32% 产率) 以及意想不到的氮杂硅杂环丁烷5 (41% 产率)。新型化合物通过1 H、13 C 和29 Si NMR 光谱、ESIMS、元素分析和单晶

  DOI：

  10.1002/chem.200901337

文献信息

• Striking Reactivity of a Stable, Zwitterionic Silylene Towards Substituted Diazomethanes, Azides, and Isocyanides
  作者：Yun Xiong、Shenglai Yao、Matthias Driess

  DOI：10.1002/chem.200901337

  日期：2009.8.24

  6‐iPr2C6H3), towards diphenyldiazomethane (Ph2CN2), trimethylsilyl azide (Me3SiN3), and cyclohexyl isocyanide (C6H11NC) is reported. The addition of Ph2CN2 to 1 leads to the diiminylsilane LSi(NCPh2)2 2 (80 % yield), whereas the treatment of 1 with Me3SiN3 gives the spirobicyclic silatetrazoline LSi(NNSiMe3)2 3 (67 % yield), and addition of C6H11NC gives the silyl cyanide LSi(R)CN (R=cyclohexyl) 4 (32 % yield)

  两性离子型 N-杂环甲硅烷基 (NHS) LSi 的反应性：1 (L=Ar  N  C(Me)CH  C(CH 2 )  N  Ar, Ar=2,6- i Pr 2 C 6 H 3），对二苯基重氮甲烷（Ph 2 CN 2）、三甲基甲硅烷基叠氮化物（Me 3 SiN 3）和环己基异氰化物（C 6 H 11  NC）进行了报道。将 Ph 2 CN 2添加到1导致二亚胺基硅烷 LSi(NCPh2 ) 2 2 (80 % 产率), 而用 Me 3 SiN 3处理1得到螺双环硅四唑啉 LSi(NNSiMe 3 ) 2 3 (67 % 产率), 添加 C 6 H 11  NC 得到甲硅烷基氰化物LSi(R)CN (R=环己基) 4 (32% 产率) 以及意想不到的氮杂硅杂环丁烷5 (41% 产率)。新型化合物通过1 H、13 C 和29 Si NMR 光谱、ESIMS、元素分析和单晶