6-甲氧基-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 | 3671-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-甲氧基-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5-Methoxy-2-trifluormethyl-benzimidazol
• 英文别名: 6-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 3671-65-6
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD09264131
• 分子量: 216.163
• InChiKey: GPYQJBAVCKSQTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307 °C
• 密度：
  1.416
• 闪点：
  139 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺酰氯 、 6-甲氧基-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 、 碳酸氢钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (0.93 g)的产率得到4-Chloro-5-(methyloxy)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及非类固醇化合物，它们是雄激素受体的调节剂，以及制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20090264482A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲醚盐酸盐 、 三氟乙酸 生成 6-甲氧基-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及非类固醇化合物，它们是雄激素受体的调节剂，以及制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20090264482A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• Rapid one-pot preparation of 2-substituted benzimidazoles from 2-nitroanilines using microwave conditions
  作者：David S. VanVliet、Paul Gillespie、Jan J. Scicinski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.130

  日期：2005.9

  A high yielding one-pot procedure for the generation of 2-substituted benzimidazoles directly from 2-nitroanilines by in situ reduction and cyclization using a microwave procedure is described.

  描述了一种高产率的一锅法，该方法通过微波还原法原位还原和环化直接从2-硝基苯胺生成2-取代的苯并咪唑。
• One-pot synthesis of 2-trifluoromethyl and 2-difluoromethyl substituted benzo-1,3-diazoles
  作者：Fenglian Ge、Zengxue Wang、Wen Wan、Wencong Lu、Jian Hao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.015

  日期：2007.4

  2-Trifluoromethyl and 2-difluoromethyl substituted benzimidazole, benzoxazole and benzothiazole derivatives were efficiently prepared through a one-pot reaction of trifluoroacetic acid and difluoroacetic acid, respectively, with commercially available o-phenylenediamines, 2-aminophenols, and 2-aminobenzenethiols in good to excellent yields. Subsequential bromination of 2-difluoromethyl groups by photolysis

  通过三锅法分别将三氟乙酸和二氟乙酸与市售的邻苯二胺，2-氨基酚和2-氨基苯硫醇进行一锅反应，可有效地制备2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。优异的产量。通过NBS光解法对2-二氟甲基进行的后续溴化反应导致形成溴二氟甲基苯并-1,3-二唑，可用于制备新一代的与宝石-二氟亚甲基连接的相同或不同的双分子用于药物合成。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090264482A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen receptor, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，它们是雄激素受体的调节剂，以及制备和使用这种化合物的方法。
• Synthesis of 2-trifluoromethyl benzimidazoles, benzoxazoles, and benzothiazoles <i>via</i> condensation of diamines or amino(thio)phenols with CF₃CN
  作者：Bo Lin、Yunfei Yao、Minze Wu、Lu Qin、Shouxiong Chen、Yi You、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1039/d3ob00517h

  日期：——

  method is developed for the synthesis of 2-trifluoromethyl benzimidazoles, benzoxazoles, and benzothiazoles in good to excellent yields by the condensation of diamines or amino(thio)phenols with in situ generated CF3CN. Additionally, the synthetic utility of the 2-trifluoromethyl benzimidazole and benzoxazole products is demonstrated via gram scale synthesis. The mechanistic study suggests that the reaction

  通过二胺或氨基（硫代）酚与原位生成的 CF 3 CN 的缩合，开发了一种新的有效方法，以良好至极好的收率合成 2-三氟甲基苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑。此外，通过克级合成证明了 2-三氟甲基苯并咪唑和苯并恶唑产品的合成效用。机理研究表明，该反应通过三氟乙腈与二胺衍生物的氨基进行亲核加成反应，形成亚胺中间体，然后进行分子内环化。

表征谱图