(2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3 yl)-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3 yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-oxo-4-phenyl-3-oxazolidine-acetic acid；Oxo-4-phenyl-3-oxazolidineacetic acid；2-(2-Oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• mdl: MFCD01457282
• 分子量: 221.213
• InChiKey: PUKMRNJLFMISMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester 在 lithium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3 yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  经由锂离子配位的苄基，PMB，PNB和叔丁基N-酰基氨基酸酯的碘化物脱烷基

  摘要：

  如在N-酰基氨基酸酯中发现的，碘化锂促进在γ-位含有羰基的酰胺羰基的化合物中的酯脱烷基。非质子惰性非极性溶剂（例如THF和EtOAc）有助于通过锂离子配位作用活化羰基酯。该方法不限于甲基酯，而是易于使苄基，PMB，PNB和叔丁基酯脱烷基化，并且由于条件温和而特别适合与β-内酰胺酯一起使用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77156-5

文献信息

• [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106190A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014055768A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor compounds synthesized from phosphonodifluoromethyl phenylalanine (F2Pmp) are provided. Use of these compounds for inhibiting a PTP enzyme (such as PTP-MEG2), as well as treating a disease, disorder, or condition associated with inappropriate activity of a PTP (such as type 2 diabetes), is also provided.

  提供了从磷酸二氟甲基苯丙氨酸（F2Pmp）合成的新型蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂化合物。还提供了使用这些化合物来抑制PTP酶（如PTP-MEG2），以及治疗与PTP不当活性相关的疾病、紊乱或病况（如2型糖尿病）的方法。
• Bioactive sensors
  申请人：Eichler Jutta

  公开号：US20050153357A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to sensors for the detection of molecular interactions between immobilized ligands and non-immobilized interaction partners (receptors). These surfaces use novel ligand-anchor conjugates which allow highly specific interaction with suitable interaction partners. Furthermore the invention relates to methods of providing the sensing surface and in particular methods of synthesising the ligand-anchor conjugates (LAC).

  本发明涉及用于检测固定配体和非固定相互作用伙伴（受体）之间分子相互作用的传感器。这些表面使用新型配体锚定物结合物，可以与适当的相互作用伙伴高度特异性地相互作用。此外，本发明涉及提供传感表面的方法，特别是合成配体锚定物结合物（LAC）的方法。
• Alpha-4 beta-1 integrin ligands for imaging and therapy
  申请人：Lam S. Kit

  公开号：US20060019900A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.

  本发明提供了α4β1整合素配体，该配体具有高结合亲和力、特异性和稳定性。该配体包括具有n个独立选择的氨基酸的肽，其中至少一个氨基酸是非天然氨基酸或D-氨基酸，n为3到20的整数。提供了用于治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的配体给药方法。还提供了用于在受试者中成像肿瘤、器官或组织的配体给药方法。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110182856A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶。

表征谱图