Dypnopinacol | 20511-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Dypnopinacol
• 英文别名: Dypnopinakol；(2-hydroxy-6-methyl-2,4,6-triphenyl-cyclohex-3-enyl)-phenyl ketone；(2-Hydroxy-6-methyl-2,4,6-triphenyl-cyclohex-3-enyl)-phenyl-keton；1-Methyl-1.3.5-triphenyl-2-benzoyl-cyclohexen-(4)-ol-(3)；(2-Hydroxy-6-methyl-2,4,6-triphenylcyclohex-3-en-1-yl)(phenyl)methanone；(2-hydroxy-6-methyl-2,4,6-triphenylcyclohex-3-en-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 20511-09-5
• 化学式: C₃₂H₂₈O₂
• 分子量: 444.573
• InChiKey: WXOFSVGQZXAZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dypnopinacol 在 potassium acetate 作用下， 生成 2-Heptene-1,7-dione,5-methyl-1,3,5,7-tetraphenyl-
  参考文献：
  名称：

  地诺品醇（2-羟基-6-甲基-2,4,6-三苯基环己基-3-烯基苯基酮）及相关化合物

  摘要：

  根据光谱性质，已将结构特征分配给dypnopinacol（II）（2-羟基-6-甲基-2,4,6-三苯基环己-3-烯基苯基酮）的衍生物。在用碱轻度处理后，同苯并萘那那醇（V）（5-甲基-1,3,5,7-四苯基庚-2-烯-1,7-二酮）重新形成对苯哌那醇。延长的碱作用可得到异麦角平酮（VII）（4-甲基-2,4,6-三苯基环六-2,6-二烯基苯基酮）。dypnopinacol的脱水产生第一个α-dypnopinacolone（III）（6-methyl-2,4,6-triphenylcyclohexa-2,4-dienyl phenyl ketone），其被酸异构化为β-dypnopinacolone（IV）（6-methyl-2 ，4,6-三苯基环己-1,3-二烯基苯基酮）。除了相关缩合产物（XIII）（2-羟基-2,4，由二氢吡啶酮（β-甲基查耳酮）和查耳酮形成的6-三苯基环己基-3-烯

  DOI：

  10.1039/j39700000817
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 lithium N-ethylanilide 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOSNOVSKIX V. YA.; VSHIVKOV A. A.; NADEEVA L. P., SINTEZY HA OSNOVE MAGNIJ- I TSINKORGANICH. SOEDIN. PERM, 1980, 103-106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOSNOVSKIX V. YA.; ESAFOV V. I.; PROSHUTINSKIJ V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 10, 2051-2055
  作者：SOSNOVSKIX V. YA.、 ESAFOV V. I.、 PROSHUTINSKIJ V. I.

  DOI：——

  日期：——
• SOSNOVSKIX V. YA.; VSHIVKOV A. A.; NADEEVA L. P., SINTEZY HA OSNOVE MAGNIJ- I TSINKORGANICH. SOEDIN. PERM, 1980, 103-106
  作者：SOSNOVSKIX V. YA.、 VSHIVKOV A. A.、 NADEEVA L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Ivanoff, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 199, p. 729
  作者：Ivanoff

  DOI：——

  日期：——
• Dynopinacol (2-hydroxy-6-methyl-2,4,6-triphenylcyclohex-3-enyl phenyl ketone) and related compounds
  作者：James Grimshaw、W. B. Jennings

  DOI：10.1039/j39700000817

  日期：——

  derivatives of dypnopinacol (II)(2-hydroxy-6-methyl-2,4,6-triphenylcyclohex-3-enyl phenyl ketone) on the basis of spectral properties. Homodypnopinacol (V)(5-methyl-1,3,5,7-tetraphenylhept-2-ene-1,7-dione) re-forms dypnopinacol on mild treatment with base; prolonged action of base yields isodypnopinacolone (VII)(4-methyl-2,4,6-triphenylcyclohexa-2,6-dienyl phenyl ketone). Dehydration of dypnopinacol gives first

  根据光谱性质，已将结构特征分配给dypnopinacol（II）（2-羟基-6-甲基-2,4,6-三苯基环己-3-烯基苯基酮）的衍生物。在用碱轻度处理后，同苯并萘那那醇（V）（5-甲基-1,3,5,7-四苯基庚-2-烯-1,7-二酮）重新形成对苯哌那醇。延长的碱作用可得到异麦角平酮（VII）（4-甲基-2,4,6-三苯基环六-2,6-二烯基苯基酮）。dypnopinacol的脱水产生第一个α-dypnopinacolone（III）（6-methyl-2,4,6-triphenylcyclohexa-2,4-dienyl phenyl ketone），其被酸异构化为β-dypnopinacolone（IV）（6-methyl-2 ，4,6-三苯基环己-1,3-二烯基苯基酮）。除了相关缩合产物（XIII）（2-羟基-2,4，由二氢吡啶酮（β-甲基查耳酮）和查耳酮形成的6-三苯基环己基-3-烯
• VSHIVKOV, A. A.;GAEVA, N. V.;GARTMAN, G. A.;TOLSTYX, G. E., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1984, 27, N 6, 647-653
  作者：VSHIVKOV, A. A.、GAEVA, N. V.、GARTMAN, G. A.、TOLSTYX, G. E.

  DOI：——

  日期：——