2-Cyano-3-ethoxyhex-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Cyano-3-ethoxyhex-2-enoic acid
• 英文别名: 2-cyano-3-ethoxyhex-2-enoic acid
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.2
• InChiKey: IQKZIIPIPCBZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Charnley Adam Kenneth

  公开号：US20120041024A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有下列化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并提供了制备和使用这些化合物的方法。
• 7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060079511A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention provides compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• [EN] DISUBSTITUTED PYRAZOLOBENZODIAZEPINES USEFUL AS INHIBITORS FOR CDK2 AND ANGIOGESIS, AND FOR THE TREATMENT OF BREAST, COLON, LUNG AND PROSTATE CANCER<br/>[FR] PYRAZOLOBENZODIAZEPINES DISUBSTITUEES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2 ET DE L'ANGIOGENESE, ET DESTINEES AU TRAITEMENT DES CANCERS DU SEIN, DU COLON, DU POUMON ET DE LA PROSTATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006040036A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所述。本发明还提供了制备这些化合物的合成方法和包含它们的药物组合物。本发明还提供了抑制激酶的方法，特别是CDK2，抑制血管生成，以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• DISUBSTITUTED PYRAZOLOBENZODIAZEPINES USEFUL AS INHIBITORS FOR CDK2 AND ANGIOGESIS, AND FOR THE TREATMENT OF BREAST, COLON, LUNG AND PROSTATE CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1802625B1

  公开（公告）日：2008-06-18
• HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3003042B1

  公开（公告）日：2017-06-21