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4-[4-(2-Fluorophenyl)phenyl]morpholine
4-[4-(2-Fluorophenyl)phenyl]morpholine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(2-Fluorophenyl)phenyl]morpholine
英文别名
4-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]morpholine
CAS
——
化学式
C
16
H
16
FNO
mdl
——
分子量
257.308
InChiKey
GGCOBVKFOFABGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
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19
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
4-(4-溴苯基)吗啉
、
2-氟苯硼酸
在
potassium phosphate monohydrate
、 palladium diacetate 、 N
2
Phos 作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 8.0h, 以93%的产率得到4-[4-(2-Fluorophenyl)phenyl]morpholine
参考文献:
名称:
N2Phos –一种易于制备的高效配体,设计用于水中ppm级Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联
摘要:
一种新型的含钯芳基配体的活性钯催化剂,用于ppm级的Suzuki-Miyaura偶联,可通过胶束反应介质水溶液进行。包括芳基/杂芳基溴化物的各种各样的官能化底物是可取的,尤其是氯化物。在低钯载量(1000-2500 ppm或0.10-0.25 mol%)下,催化系统既通用又高效。密度泛函理论计算表明,在n表示更大的空间拥塞2 PHOS诱导周围的Pd中心增加空间拥挤,帮助动摇2:1配体的Pd(0)配合物更对于N 2 PHOS比EvanPhos(和体积更小的配体) ,从而有利于形成1:1配体– Pd o 在芳基氯化物的氧化加成反应中更具活性的络合物。
DOI:
10.1039/d0sc00968g
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