5-[2-[(2-Methylphenoxy)methyl]phenyl]-3-(morpholin-4-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 1257524-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[2-[(2-Methylphenoxy)methyl]phenyl]-3-(morpholin-4-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1257524-14-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 397.498
• InChiKey: GNHQLJFBZWNNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 5-(2-((o-tolyloxy)methyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[2-[(2-Methylphenoxy)methyl]phenyl]-3-(morpholin-4-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一些带有2-（芳氧基甲基）苯基部分的双取代1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  二取代的1,3,4- oxadaiazoles（4A - Ž，4A ' - ˚F '），曼尼希碱（6A - p）和S-烷基化衍生物（图7a -吨）已经从2-（芳氧基）苯甲酸合成（1A – d）通过多步反应序列。根据新化合物的元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据，确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性，其中一些表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.027

文献信息

• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of some disubstituted 1,3,4-oxadiazoles carrying 2-(aryloxymethyl)phenyl moiety
  作者：Channamata Shankara Naveena、Poojary Boja、Nalilu Sucheta Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.027

  日期：2010.11

  Disubstituted 1,3,4-oxadaiazoles (4a–z, 4a′–f′), Mannich bases (6a–p) and S-alkylated derivatives (7a–t) have been synthesized from 2-(aryloxymethyl)benzoic acids (1a–d) through a multi-step reaction sequence. The structures of new compounds were established on the basis of their elemental analyses, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. All the synthesized compounds were screened for their in vitro antibacterial

  二取代的1,3,4- oxadaiazoles（4A - Ž，4A ' - ˚F '），曼尼希碱（6A - p）和S-烷基化衍生物（图7a -吨）已经从2-（芳氧基）苯甲酸合成（1A – d）通过多步反应序列。根据新化合物的元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据，确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性，其中一些表现出良好的活性。