6-甲氧基-2-甲基吡啶-3-羧酸 | 1227515-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-甲基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 6-methoxy-2-methylnicotinic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-2-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1227515-71-0
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: FVJDKDPPYPBOEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基吡啶-3-羧酸 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N-((dimethylamino)methylene)-6-methoxy-2-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020219448A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氧代-1-2,6-二氢-3-羧酸乙酯 在 silver carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-甲氧基-2-甲基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel nicotinamide analog as inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase

  摘要：

  Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) has been linked to obesity and diabetes. We have identified a novel nicotinamide (NA) analog, compound 12 that inhibited NNMT enzymatic activity and reduced the formation of 1-methyl-nicotinamide (MNA), the primary metabolite of NA by ∼80% at 2 h when dosed in mice orally at 50 mg/kg.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.058

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bailly Jacques

  公开号：US20090088425A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中A，n，R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺失调或抑郁症。
• Crystals of 5-[2-amino-4-(2-furyl) pyrimidin-5-yl]-1-methylpyridin-2(1H)-one and processes for preparing the same
  申请人：Harada Hitoshi

  公开号：US20060235225A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Crystals of 5-[2-amino-4-(2-furyl)pyrimidin-5-yl]-1-methylpyridin-2(1H)-one having a diffraction peak at a diffraction angle (2θ±0.2°) of 12.8°, 18.1° and/or 23.5° in a powder X-ray diffraction are excellent in stability against light, therefore are suitable for an active ingredient of a preventing and therapeutic agent for diseases such as constipation.

  在粉末X射线衍射中，具有在衍射角度（2θ±0.2°）为12.8°、18.1°和/或23.5°的5-[2-氨基-4-(2-呋喃基)嘧啶-5-基]-1-甲基吡啶-2(1H)-酮晶体对光具有良好的稳定性，因此适用于作为预防和治疗便秘等疾病的活性成分。
• SALT OF 5-[2-AMINO-4-(2-FURYL)PYRIMIDIN-5-YL]-1-METHYLPYRIDIN-2(1H)-ONE AND CRYSTAL THEREOF
  申请人：Ishihara Hiroshi

  公开号：US20100179321A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides a salt of 5-[2-amino-4-(2-furyl)pyrimidin-5-yl]-1-methylpyridin-2(1H)-one and a crystal thereof.

  本发明提供了5-[2-氨基-4-(2-呋喃基)嘧啶-5-基]-1-甲基吡啶-2(1H)-酮的盐及其晶体。