2,7-diiododibenzo[a,c]phenazine | 55718-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,7-diiododibenzo[a,c]phenazine
• 英文别名: 2,7-Dijod-dibenzo[a,c]phenazin；2,7-Diiodophenanthro[9,10-b]quinoxaline
• CAS: 55718-43-9
• 化学式: C₂₀H₁₀I₂N₂
• 分子量: 532.122
• InChiKey: LVAIMPPIVMZGNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,6-di-tert-octylcarbazol-9-yl)-4-ethynylbenzene 、 2,7-diiododibenzo[a,c]phenazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到2,7-bis(4-(3,6-bis-tert-octylcarbazol-9-yl)phenylethynyl)-dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]吩嗪衍生物的合成与光物理

  摘要：

  描述了偶极二苯并[ a，c ]吩嗪（DBP）衍生物的合成。不管取代的模式如何，化合物在基态的供体和受体单元之间几乎没有电子通信。偶极衍生物主要在极性条件下通过电子转移（e T）失活。系统间交叉可能会竞争S 1松弛。

  DOI：

  10.1021/ol200354t
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,7-diiododibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]吩嗪衍生物的合成与光物理

  摘要：

  描述了偶极二苯并[ a，c ]吩嗪（DBP）衍生物的合成。不管取代的模式如何，化合物在基态的供体和受体单元之间几乎没有电子通信。偶极衍生物主要在极性条件下通过电子转移（e T）失活。系统间交叉可能会竞争S 1松弛。

  DOI：

  10.1021/ol200354t

文献信息

• Desai; Kundel, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 238
  作者：Desai、Kundel

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL POLYMERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1858976B1

  公开（公告）日：2009-10-14
• US8445630B2
  申请人：——

  公开号：US8445630B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• Synthesis and Photophysics of Dibenz[<i>a</i>,<i>c</i>]phenazine Derivatives
  作者：Leandro A. Estrada、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/ol200354t

  日期：2011.7.1

  The synthesis of dipolar dibenz[a,c]phenazine (DBP) derivatives is described. The compounds possess little electronic communication between donor and acceptor units in the ground state regardless of the pattern of substitution. The dipolar derivatives deactivate mostly via electron transfer (eT) under polar conditions. Intersystem crossing is likely to compete for S1 relaxation.

  描述了偶极二苯并[ a，c ]吩嗪（DBP）衍生物的合成。不管取代的模式如何，化合物在基态的供体和受体单元之间几乎没有电子通信。偶极衍生物主要在极性条件下通过电子转移（e T）失活。系统间交叉可能会竞争S 1松弛。