3,4-Diethoxy-benzophenon | 93652-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Diethoxy-benzophenon
• 英文别名: (4,5-diethoxy-phenyl)-phenyl-methanone；(3,4-Diethoxyphenyl)(Phenyl)Methanone；(3,4-diethoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 93652-02-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: LMMTZUMRKWLOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diethoxy-benzophenon 在 sodium 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 3,4-Diethoxy-diphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  Gardent,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1047 - 1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二乙醚 、 苯甲酰氯 在 aluminium dodecatungsten phosphate 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3,4-Diethoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  十二碳杂磷酸铝（AlPW 12 O 40）作为一种非吸湿性路易斯酸催化剂，可在无溶剂条件下有效地进行芳族化合物的Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  稳定且不吸湿的十二碳二磷酸铝（AlPW 12 O 40），可以容易地由廉价且可商购的化合物制备，被发现是在不存在羧酸的情况下使用羧酸，乙酸酐和苯甲酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应的有效催化剂。在温和的反应条件下使用溶剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.049

文献信息

• Solvent-free Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the presence of trifluoroacetic anhydride and aluminum dodecatungstophosphate
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Farhad Nowrouzi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01199-7

  日期：2003.7

  stable and non-hygroscopic aluminum dodecatungstophosphate (AlPW12O40), was found to be an effective catalyst (3 mol%) for the solvent-free Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the presence of trifluoroacetic anhydride under mild reaction conditions.

  在三氟乙酸酐存在的条件下，稳定且不吸湿的十二碳二磷酸铝（AlPW 12 O 40）是一种有效的催化剂（3 mol％），用于在三氟乙酸酐存在下，无溶剂地将芳族化合物与羧酸酰化。反应条件。
• Synthesis and antiinflammatory activity of acyl substituted benzodioxa heterocycles and o-dialkoxybenzenes
  作者：V. K. Daukshas、P. G. Gaidyalis、L. K. Labanauskas、É. B. Udrenaite、G. A. Gasneravichene、N. V. Raguotene

  DOI：10.1007/bf00758423

  日期：1989.4
• Novel access to 1,4-benzodiazepin-2-ones via the Buchwald reaction and application to the synthesis of novel heterocyclics
  作者：Christophe Salomé、Martine Schmitt、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.045

  日期：2012.2

  A new two step strategy for the preparation of 1,4-benzodiazepin-2-ones has been developed starting from the 2-halogenobenzophenone under Buchwald conditions (Pd(OAc)(2), XantPhos, Cs2CO3, dioxane 100 degrees C). This strategy has been extended to two 2-halogeno-3-benzoyl-azines (pyridines, pyridazines). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• New PDE4 inhibitors based on pharmacophoric similarity between papaverine and tofisopam
  作者：Frédéric J.J. Bihel、Hélène Justiniano、Martine Schmitt、Malik Hellal、Mohamed A. Ibrahim、Claire Lugnier、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.036

  日期：2011.11

  Pharmacophoric comparison between papaverine and tofisopam led to identify three new series of micro- to sub-micromolar inhibitors of phosphodiesterase-4, including 7,8-dialkoxy-2,3-benzodiazepin-4-one derivatives, 7,8-dialkoxy-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives, and dialkoxybenzophenone derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gardent,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1049 - 1051
  作者：Gardent,J.

  DOI：——

  日期：——