3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl tetrahydro-2-(2-methoxyphenyl)-5-oxo-3-furancarboxylate | 1839120-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl tetrahydro-2-(2-methoxyphenyl)-5-oxo-3-furancarboxylate
• 英文别名: (1,1,2-trifluoro-1-buten-4-yl) 2-(2-methoxyphenyl)-5-oxotetrahydrofuran-3-yl carboxylate
• CAS: 1839120-27-2
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O₅
• 分子量: 344.287
• InChiKey: VDQRIZJOECVEPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-5-氧代四氢呋喃-3-羧酸 、 4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯 在 四甲基胍 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 以96.8%的产率得到3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl tetrahydro-2-(2-methoxyphenyl)-5-oxo-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种含内酯环的杀线虫剂的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含内酯环的杀线虫剂的合成方法，包括以下步骤：将2‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑氧代四氢呋喃‑3‑羧酸溶于溶剂中，搅拌均匀，向其中加入有机强碱进行成盐反应，然后向其中加入4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯进行取代反应得到反应液，然后经过酸洗、碱洗，分液，将有机相减压蒸馏除去溶剂，得到[2‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑氧代四氢呋喃‑3‑基]‑甲酸[4‑(1,1,2‑三氟‑1‑丁烯)基]酯；本发明解决了4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯与羧酸的反应不彻底的缺陷，同时降低了4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯的分解，产品的收率能达到85%以上，尤其是采用DBU或四甲基胍时，产品收率能达到90%以上；并且该方法后处理工序简单，适合大规模的工业化生产，大大降低了生产成本，加速了新产品的推广和应用。

  公开号：

  CN108484538B

文献信息

• 一种含内酯环的杀线虫剂的合成方法
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN108484538B

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明公开了一种含内酯环的杀线虫剂的合成方法，包括以下步骤：将2‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑氧代四氢呋喃‑3‑羧酸溶于溶剂中，搅拌均匀，向其中加入有机强碱进行成盐反应，然后向其中加入4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯进行取代反应得到反应液，然后经过酸洗、碱洗，分液，将有机相减压蒸馏除去溶剂，得到[2‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑氧代四氢呋喃‑3‑基]‑甲酸[4‑(1,1,2‑三氟‑1‑丁烯)基]酯；本发明解决了4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯与羧酸的反应不彻底的缺陷，同时降低了4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯的分解，产品的收率能达到85%以上，尤其是采用DBU或四甲基胍时，产品收率能达到90%以上；并且该方法后处理工序简单，适合大规模的工业化生产，大大降低了生产成本，加速了新产品的推广和应用。