C-methoxy-N-(4'-trimethylacetyloxyphenyl)-O-(2-phenylsulfanylpropanoyl)hydroxamic acid | 354116-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-methoxy-N-(4'-trimethylacetyloxyphenyl)-O-(2-phenylsulfanylpropanoyl)hydroxamic acid
• 英文别名: [4-[Methoxycarbonyl(2-phenylsulfanylpropanoyloxy)amino]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 354116-65-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆S
• 分子量: 431.51
• InChiKey: SJYNOVLKFBROHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-methoxy-N-(4'-trimethylacetyloxyphenyl)-O-(2-phenylsulfanylpropanoyl)hydroxamic acid 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 n-butyl tin hydride 、 偶氮二异丁腈 、 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 1-methoxycarbonyl-3-methyl-3-(2'nitroethyl)-5-trimethylacetyloxyoxindole
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (±)-Eseroline via an Azaoxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9177
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸对硝基苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 C-methoxy-N-(4'-trimethylacetyloxyphenyl)-O-(2-phenylsulfanylpropanoyl)hydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (±)-Eseroline via an Azaoxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9177