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(2R)-2-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide | 869785-71-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-2-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide
英文别名
(2R)-2-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[3-methyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]propanamide
(2R)-2-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide化学式
CAS
869785-71-7
化学式
C16H23N3O4
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
SCHRUPMGNFTIBH-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-2-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.0h, 以9%的产率得到5-bromo-thiophene-2-carboxylic acid N-((1R)-2-methoxy-1-[methyl-{3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4yl)-phenyl}-carbamoyl]-ethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED THIOPHENECARBOXAMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    [FR] NOUVEAUX THIOPHENE-CARBOXAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及一种新的取代硫代吡咯烷-2-羧酰胺,其通式为(I),其中A,以及R1至R8c如权利要求1中定义的,其互变异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物和盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐,具有有价值的特性。
    公开号:
    WO2005111029A1
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