4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-{4,5,6,7-tetrahydropyrazolo [1,5-a]pyrimidin-4-yl}methyl pyrrolidin-4-yl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate | 134748-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-{4,5,6,7-tetrahydropyrazolo [1,5-a]pyrimidin-4-yl}methyl pyrrolidin-4-yl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: 4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-{4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-4yl}methylpyrrolidin-4-yl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-4-ylmethyl)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 134748-30-4
• 化学式: C₃₆H₃₉N₇O₁₀S
• 分子量: 761.813
• InChiKey: AZVGVNJXDWYUSD-QOTBKRPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-{4,5,6,7-tetrahydropyrazolo [1,5-a]pyrimidin-4-yl}methyl pyrrolidin-4-yl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 碘甲烷 以 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(2S,4S)-1-(4-nitro benzyloxycarbonyl)-2-{1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-pyrazolo [1,5-a]primidinio}methylpyrrolidin-4yl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate iodide (0.88 g)的产率得到4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(2S,4S)-1-(4-nitro benzyloxycarbonyl)-2-{1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-pyrazolo [1,5-a]primidinio}methylpyrrolidin-4yl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate iodide
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compounds

  摘要：

  化合物的新型碳青霉烯的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为羧基或保护的羧基，R.sup.2为羟基（较低）烷基或保护的羟基（较低）烷基，R.sup.3为氢或较低烷基，R.sup.4为不饱和的双环杂环基团，可能被适当的取代基取代，R.sup.5为氢或亚氨基保护基，A为较低烷基，或其药学上可接受的盐。还公开了它们的制备过程和用于治疗传染病的制药组合物。

  公开号：

  US05215983A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-mercapto-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-{4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[ 1,5-a]pyrimidin-4-yl}methylpyrrolidine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯磷酸二苯酯 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-{4,5,6,7-tetrahydropyrazolo [1,5-a]pyrimidin-4-yl}methyl pyrrolidin-4-yl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compounds

  摘要：

  新型碳青霉烯化合物的化学式：##STR1##其中R.sup.1是羧基或受保护的羧基，R.sup.2是羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.3是氢或较低烷基，R.sup.4是不饱和的双环杂环芳基团，可以通过适当的取代基进行取代，R.sup.5是氢或亚胺保护基，A是较低的烷基，或其药用可接受盐。还公开了它们的制备方法和用于治疗传染病的药物组合物。

  公开号：

  US05215983A1

文献信息

• US5215983A
  申请人：——

  公开号：US5215983A

  公开（公告）日：1993-06-01
• Carbapenem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05215983A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Novel carbapenem compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is unsaturated bicyclic heterocyclic group which may be substituted by suitable substituent(s), R.sup.5 is hydrogen or imino-protective group, and A is lower alkylene, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions for the treatment of infectious diseases are also disclosed.

  新型碳青霉烯化合物的化学式：##STR1##其中R.sup.1是羧基或受保护的羧基，R.sup.2是羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.3是氢或较低烷基，R.sup.4是不饱和的双环杂环芳基团，可以通过适当的取代基进行取代，R.sup.5是氢或亚胺保护基，A是较低的烷基，或其药用可接受盐。还公开了它们的制备方法和用于治疗传染病的药物组合物。