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6-甲氧基-3-氧代-茚满-1-羧酸 | 17825-44-4

中文名称
6-甲氧基-3-氧代-茚满-1-羧酸
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-3-oxo-indan-1-carboxylic acid
英文别名
6-Methoxy-3-oxo-indan-1-carbonsaeure;6-methoxy-2,3-dihydro-inden-3-keto-1-carboxylic acid;6-Methoxyindan-3-on-1-carbonsaeure;3-Carboxy-5-methoxy-indanon;6-Methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid;6-methoxy-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid
6-甲氧基-3-氧代-茚满-1-羧酸化学式
CAS
17825-44-4
化学式
C11H10O4
mdl
——
分子量
206.198
InChiKey
RQQOLRQCNYYVOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    186.5-187.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    414.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:1dbed98a21b188a221ff13325b5d45c9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲氧基-3-氧代-茚满-1-羧酸三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 反应 4.0h, 以70%的产率得到6-甲氧基茚烷-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    取代茚满-1-羧酸的改进合成
    摘要:
    取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。
    DOI:
    10.3184/174751911x13057348859515
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-甲氧基苯基)琥珀酸 在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 2.0h, 以75%的产率得到6-甲氧基-3-氧代-茚满-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    取代茚满-1-羧酸的改进合成
    摘要:
    取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。
    DOI:
    10.3184/174751911x13057348859515
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文献信息

  • NK1 and NK3 antagonists
    申请人:O'Neill T. Brian
    公开号:US20050256164A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.
    这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物,包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
  • LAHIRI S. C.; GUPTA J. K., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1976, 53, NO 10, 1041-1043
    作者:LAHIRI S. C.、 GUPTA J. K.
    DOI:——
    日期:——
  • PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK1 AND NK3 ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1748984A1
    公开(公告)日:2007-02-07
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK1 AND NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET NK3
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005110987A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    The invention relates to compounds according to formula I exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising, same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions. Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof wherein: m,=0 or 1; n =0 or 1; s=0 or 1; L is -O- or -N(R4 )-; R1 and R2 are each independently H, aryl, heteroaryl, -(C1-C6)atkylheterocyloalkyl, -(C1-C6)alkylheterocycloalkyl, -(C1-C6)alkylheteroaryl, -(C1-C6)alkyl-O-aryl, -(C1- C6)alkylaryl, and -CH2 N(R4)(R5), wherein each of said heterocyloalkyl, -(C1-C6)alkylheterocycloalkyl, -(C1-C6)alkylheteroaryl, -(C1-C6)alkyl-0-aryl, aryl, -(C1-C6)alkylaryl, heteroaryl, and -CH2N(R4)(R5), is optionally substituted with 1-3 moieties independently selected from X', Y' or Z'; R3 is H, CF3, OH, or-(C1-C6)alkyl; R4, and R5, are each independently selected from H, -(C1-C6)alkyl, or -(C1-C6)(C=0)R7; R7 is (C1-C6)alkyl, OH, -N(R4)(R), or -OR4; R8 and R9 are each independently (C1-C6)alkyl; X, Y, X', Y' and Z' are each independently selected from H, -(C1-C6)alkyl, -(C1-C6)alkyl-NR 4R5, CF3, OH, -O-(C1-C6)alkyl, -(C1-C6)alkyl-C(=0)R7, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, -N02, -(C1-C6)alkylaryl, -0-aryl, halogen, CN, -CH3N(R4)(R5), -C(=O)R7, -C(=O)R7, -R6C(=0)R7 or -R6C(=O)NR4R5; and R6 is a bond, -CH2-, -0-, or -NR4­.
  • Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists
    作者:Zong-Jie Gan、Yu-Hua Wang、Yun-Gen Xu、Ting Guo、Jun Wang、Qiao Song、Xue-Jun Xu、Shi-Yuan Hu、Yu-Jun Wang、De-Chuan Wang、De-Zhu Sun、Di Zhang、Tao Xi、Hao-Dong Li、Hai-Bo Zhang、Tai-Jun Hang、Hong-Guo Lu、Jing-Gen Liu
    DOI:10.1039/c5ob00350d
    日期:——

    11aproduces potent peripheral antinociception.

    11a产生强效的外周止痛作用。

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