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Ethyl 3-acetamido-4,5-dimethylocta-2,6-dienoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 3-acetamido-4,5-dimethylocta-2,6-dienoate
英文别名
ethyl 3-acetamido-4,5-dimethylocta-2,6-dienoate
Ethyl 3-acetamido-4,5-dimethylocta-2,6-dienoate化学式
CAS
——
化学式
C14H23NO3
mdl
——
分子量
253.34
InChiKey
SCCKVOYZYVWPPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • PREPARATION OF OPTICALLY PURE BETA-AMINO ACIDS HAVING AFFINITY FOR THE ALPHA-2-DELTA PROTEIN
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1863780A1
    公开(公告)日:2007-12-12
  • [EN] PREPARATION OF OPTICALLY PURE BETA-AMINO ACIDS HAVING AFFINITY FOR THE ALPHA-2-DELTA PROTEIN<br/>[FR] PREPARATION DE $G(B)-AMINO-ACIDES OPTIQUEMENT PURS PRESENTANT UNE AFFINITE AVEC LA PROTEINE ALPHA-2-DELTA
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN CO LLC
    公开号:WO2006100568A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    [EN] Disclosed are materials and methods for preparing optically active ß-amino acids, which bind to the alpha-2-delta subunit of a calcium channel and are useful for treating pain, fibromyalgia, and a variety of psychiatric and sleep disorders. The method includes reacting a chiral allyl amine with a 2-alkynoate in the presence of a Lewis acid and a base to give a chiral tertiary enamine, which after reaction with ammonia, is hydrogenated to give optically active ß-amino acids.
    [FR] Cette invention concerne des matériaux et des procédés permettant de préparer des ß-amino acides optiquement purs, lesquels se lient à la sous-unité alpha-2-delta d'un canal calcique et sont utilisés pour traiter la douleur, la fibromyalgie, ainsi qu'une large gamme de troubles psychiatriques et de troubles du sommeil. Le procédé décrit dans cette invention consiste à faire réagir une amine allyle chirale avec un 2-alkynoate en présence d'un acide de Lewis et d'une base pour obtenir une énamine tertiaire chirale, laquelle, après réaction avec l'ammoniac, est hydrogénée pour produire des ß-amino acides optiquement purs.
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