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N-(2-Methoxyethyl)-ethylcarbamat | 17616-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-Methoxyethyl)-ethylcarbamat
英文别名
Ethyl-N-<2-methoxyethyl>-carbamat;ethyl N-(2-methoxyethyl)carbamate
N-(2-Methoxyethyl)-ethylcarbamat化学式
CAS
17616-11-4
化学式
C6H13NO3
mdl
MFCD03390555
分子量
147.174
InChiKey
YPPVLWVYJSVLHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR OBTAINING 3,14-DIACETYLOXYMORPHONE FROM ORIPAVINE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE 3,14-DIACÉTYLOXYMORPHONE À PARTIR D'ORIPAVINE
    申请人:ALCALIBER INVESTIGACIÓN DESARROLLO E INNOVACIÓN S L
    公开号:WO2017207519A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    The present invention relates to a new process for obtaining 3,14-diacetyloxymorphone from oripavine, a process to transform the obtained 3,14-diacetyloxymorphone into a noroxymorphone and a process to transform said noroxymorphone into naloxone, naltrexone, nalbuphine, nalfurafine or nalmefene.
    本发明涉及一种从欧洲罂粟碱中获得3,14-二乙酰氧吗啡酮的新工艺,将获得的3,14-二乙酰氧吗啡酮转化为诺罂吗啡的过程,以及将所述诺罂吗啡转化为纳洛酮纳曲酮纳布啡、纳福啡或纳美非那的工艺。
  • [EN] CYCLOHEXENE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOHEXÈNE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 环己烯类化合物及其用途
    申请人:GUANGZHOU HENOVCOM BIOSCIENCE CO LTD
    公开号:WO2018045950A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    本发明公开了一种环己烯类化合物及其用途,属于药物化学领域。该环己烯类化合物为具有式I结构特征的环己烯类化合物或其药学上可接受的盐以及酯基前药或立体异构体,所述环己烯类化合物经流感病毒神经氨酸酶活性测定,证实对野生型和耐药突变型流感病毒均有很好的抑制活性,且部分化合物对野生型和耐药突变型流感病毒神经氨酸酶的抑制活性IC50小于5nM,具有显著抑制流感病毒的效果,显示出该环己烯类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体在制备抗流感病毒药物方面优越的应用前景,从而为临床治疗流感提供了新的药物选择。
  • SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2620436B1
    公开(公告)日:2018-05-09
  • US5179223A
    申请人:——
    公开号:US5179223A
    公开(公告)日:1993-01-12
  • US8987441B2
    申请人:——
    公开号:US8987441B2
    公开(公告)日:2015-03-24
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