2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-pentanoic acid [2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentanoylamino)-ethyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-pentanoic acid [2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentanoylamino)-ethyl]-amide
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-N-[2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoylamino)ethyl]pentanamide
• 化学式: C₁₂H₈F₁₆N₂O₂
• 分子量: 516.182
• InChiKey: SRMKFFFUPNHHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-pentanoic acid [2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentanoylamino)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Interaction of fluorine-containing 1,3-dicarbonyl compounds with polyamines

  摘要：

  In the reaction of fluorinated copper(II) 1,3-diketonates with diethylenetriamine (or triethylenetetramine) in CHCl3, N,N'-bis(1,3-aminovinylketones) are formed in 21-35% yields. Fluorine-containing 1,3-diketones and 1,3-ketoesters, upon interaction with polyamines without solvent, undergo acid cleavage, forming the corresponding amides. The copper(II) 1,3-ketoesterates are readily cleaved in CHCl3 at 25-degrees-C in excess triethylenetetramine or ethylenediamine.

  DOI：

  10.1007/bf00863371