6-甲氧基-3-硝基-N-丙基吡啶-2-胺 | 94166-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-甲氧基-3-硝基-N-丙基吡啶-2-胺
• 英文名称: 6-methoxy-3-nitro-2-n-propylaminopyridine
• 英文别名: 6-Methoxy-3-nitro-N-propylpyridin-2-amine
• CAS: 94166-56-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 211.221
• InChiKey: MVGVWQWWDOENQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-3-硝基-N-丙基吡啶-2-胺 、 2,6-二氟苯甲醛 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-5-methoxy-3-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的设计，合成和杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物。通过光谱数据NMR，MS和元素分析鉴定所有新合成的化合物的结构。生物测定表明，该化合物显示出强的杀真菌活性抵抗禾白粉菌，隐匿柄polysora，等等。特别是，2-氯-5 - （（5-甲氧基-2-（2-（三氟甲基）苯基）-3- ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶-3-基）甲基）噻唑（图9b）显示杀真菌对P的效力。 多索拉。其EC 50值：4.00 mg / L与戊唑醇相当。讨论了目标化合物的结构活性关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.3243
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 在 正丙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以98%的产率得到6-甲氧基-3-硝基-N-丙基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole containing 2-aminonitropyridine derivatives

  摘要：

  新的2-氨基硝基吡啶衍生物的化学式为：其中，硝基基团位于3-或5-位置，X代表氢、含有1至3个碳原子的烷氧基团或未取代或烷基或羟基烷基取代的氨基团，其烷基部分含有1至3个碳原子。R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢、含有1至3个碳原子的双价烷基、双价环丙基或双价烯基、苯基或双价吡咯基，Y和Z可以相同也可以不同，代表氢、羟基或化学式II的氨基团：其中R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，代表氢、未取代的烷基或含有1至3个碳原子的烷基，在任何位置被羟基或含有1至3个碳原子的氨基取代。这些化合物由卤代、烷氧基或磺酸取代的硝基吡啶与相应的胺转化而成。这些化合物是制药中间体和氧化染发剂中无毒的偶联组分。

  公开号：

  US04567272A1

文献信息

• DERIVATIVES AND ANALOGS OF N-ETHYLQUINOLONES AND N-ETHYLAZAQUINOLONES
  申请人：Ballell Llius

  公开号：US20090270374A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含有化合物及其作为抗菌剂的应用。
• 2-Aminonitropyridinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0136730A1

  公开（公告）日：1985-04-10

  Die Erfindung betrifft neue 2-Aminonitropyridinderivate der allgemeinen Formel wobei R1, R2, X, Y, Z die in Anspruch 1 gegebenen Bedeutungen haben. Die Verbindungen werden hergestellt durch Umsetzen von halogen-, alkoxi- oder sulfonsäuresubstituierten Nitropyridinen mit den entsprechenden Aminen.

  本发明涉及通式如下的新的 2-氨基硝基吡啶衍生物 其中 R1、R2、X、Y、Z 具有权利要求 1 中给出的含义。这些化合物是通过卤素、烷氧基或磺酸取代的硝基吡啶与相应的胺反应制备的。
• US4567272A
  申请人：——

  公开号：US4567272A

  公开（公告）日：1986-01-28
• US8071592B2
  申请人：——

  公开号：US8071592B2

  公开（公告）日：2011-12-06