α-Carbomethoxy-β-(m-nitro-phenyl)-γ-nitro-buttersaeuremethylester | 22975-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Carbomethoxy-β-(m-nitro-phenyl)-γ-nitro-buttersaeuremethylester
• 英文别名: Dimethyl 2-[2-nitro-1-(3-nitrophenyl)ethyl]propanedioate
• CAS: 22975-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₈
• 分子量: 326.263
• InChiKey: BLGNOAXVZNTWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Carbomethoxy-β-(m-nitro-phenyl)-γ-nitro-buttersaeuremethylester 在 溴 作用下， 生成 α-Carbomethoxy-α-brom-β-(m-nitro-phenyl)-γ-nitro-buttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Sopova,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 844 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-β-nitrostyrene 、 丙二酸二甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 α-Carbomethoxy-β-(m-nitro-phenyl)-γ-nitro-buttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  硝基环丙烷与Huisgen两性离子的发散反应性和3-烷氧基吡唑啉和吡唑的简便合成

  摘要：

  报道了一种新的反式-2-取代-3-硝基环丙烷-1,1-羧酸盐与原位产生的惠斯根两性离子的环化反应，可轻松合成3-烷氧基吡唑啉，产率高且非对映选择性高。该反应揭示了硝基环丙烷作为一种多功能的供体-受体环丙烷具有不同的反应性。还证明了由偶氮二羧酸二叔丁酯制备的3-烷氧基吡唑啉可以容易地以中等收率转化成相应的3-烷氧基1 H-吡唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02415

文献信息

• ——
  作者：V. O. Smirnov、A. A. Tishkov、I. M. Lyapkalo、S. L. Ioffe、V. V. Kachala、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1023/a:1015008202038

  日期：——

  Silylation of gamma,gamma-bis(alkyloxycarbonyl)-beta-aryl- and gamma,gamma-bis(alkyloxycarbonyl)-beta-alkyl-substituted aliphatic nitro compounds proceeds stereoselectively to give the corresponding N,N-bi (trimethylsilyloxy)aminocyclopropanes in high yields. These Compounds can be used as synthetic equivalents of nitrosocyclopropanes.
• Agarwal, Jyoti; Naganaboina, Ram Tilak; Peddinli, Rama Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 4, p. 511 - 518
  作者：Agarwal, Jyoti、Naganaboina, Ram Tilak、Peddinli, Rama Krishna

  DOI：——

  日期：——