2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl butyrate | 5102-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl butyrate
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 5102-72-7
• 化学式: C₆H₁₁O₄
• 分子量: 147.151
• InChiKey: OTOIIPJYVQJATP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl butyrate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 DL-泛酰内酯
  参考文献：
  名称：

  连续化制备D,L-泛酰内酯的方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，涉及一种连续化制备D,L‑泛酰内酯的方法。本发明的连续化制备D,L‑泛酰内酯的方法，采用管道反应器连续地进行羟醛缩合反应、歧化反应和环合反应，实现了由传统的间歇性工艺到连续化生产的转变，生产效率高，有利于工业自动化及产能扩建，而且本发明的连续化制备D,L‑泛酰内酯的方法，总收率为90％以上，所制备得到的D,L‑泛酰内酯HPLC纯度为99％以上。

  公开号：

  CN114685405A
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methyl-3-formylbutyric acid 在 聚合甲醛 、 sodium hydroxide 作用下， 40.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  连续化制备D,L-泛酰内酯的方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，涉及一种连续化制备D,L‑泛酰内酯的方法。本发明的连续化制备D,L‑泛酰内酯的方法，采用管道反应器连续地进行羟醛缩合反应、歧化反应和环合反应，实现了由传统的间歇性工艺到连续化生产的转变，生产效率高，有利于工业自动化及产能扩建，而且本发明的连续化制备D,L‑泛酰内酯的方法，总收率为90％以上，所制备得到的D,L‑泛酰内酯HPLC纯度为99％以上。

  公开号：

  CN114685405A

文献信息

• D,L-泛酰内酯的制备方法
  申请人：国药集团威奇达药业有限公司

  公开号：CN114409618A

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明属于药物合成技术领域，涉及一种D,L‑泛酰内酯的制备方法。所述方法包括：乙醛酸和异丁醛在三乙胺作用下进行羟醛缩合反应，生成2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸；2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸在pH 11～13.5和甲醛作用下进行歧化反应，生成泛解酸盐；而后，经强酸催化环合反应，生成D,L‑泛酰内酯。本发明方法工艺设计合理，所制备的D,L‑泛酰内酯品质高，收率高，操作简单，能耗低，且易于工业化推广，安全且环保；在歧化反应过程中，降低了甲醛的用量，减少了由于甲醛自身歧化反应产生大量甲酸钠盐的弊端；在歧化反应结束后，通过低温减压蒸馏回收有机碱，以重复使用，同时避免了后期废水中由有机碱引起的盐量增大的弊端。