methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate | 684283-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate
• 英文别名: methyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 684283-02-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆
• 分子量: 361.395
• InChiKey: IOCDRQGKHVIRAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate 在 (-)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-dimethylphospholano)ethane(cyclooctadiene)rhodium (I) tetrafluoroborate 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 methyl (2S)-2-amino-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法，其化学式如下（I）。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012154777A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 以50%的产率得到methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69063

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20100249190A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251971A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are bifunctional molecules that link a cereblon-binding moiety to a ligand that binds SMARCA and/or PB1 proteins.

  本发明提供化合物、其药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物调控一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖的染色质亚家族A（SMARCA）和/或聚溴-1（PB-1）蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物是双功能分子，将结合到cereblon的部分与结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体连接在一起。
• Synthesis and Characterization of Some α,β‐Didehydroamino Acid Derivatives
  作者：Guifa Su、Chengxue Pan、Hengshan Wang、Longmei Zeng

  DOI：10.1081/scc-120027714

  日期：2004.12.31

  Abstract A mild Horner–Wadsworth–Emmons reaction is described. Treatment 4‐substituted cyclohexanones with trimethyl 1‐(N‐benzyloxycarbonyl) phosphonoacetate afforded the corresponding α,β‐didehydroamino acid derivatives.

  摘要描述了温和的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应。用 1-(N-苄氧羰基) 膦酰基乙酸三甲酯处理 4-取代的环己酮得到相应的 α,β-二脱氢氨基酸衍生物。
• Carbocyclic side chain containing, N-substituted metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030144292A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The compounds have a structure according to the following Formula (I): 1 are effective in treating conditions characterized by excess activity of metalloprotease enzymes.

  化合物的结构符合以下公式（I）：1，对于表现出金属蛋白酶酶活性过剩的病症具有治疗效果。