phenyl 3-(biphenyl-4-yl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate | 1369922-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 3-(biphenyl-4-yl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: Phenyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(4-phenylphenyl)butanoate；phenyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(4-phenylphenyl)butanoate
• CAS: 1369922-82-6
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃O₃
• 分子量: 386.37
• InChiKey: ZFFNJJVBRSPDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羰基-3-苯氧基丙酸 、 1-(4-联苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到phenyl 3-(biphenyl-4-yl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸半酯与三氟甲基酮的便捷高效脱羧羟醛反应

  摘要：

  报道了丙二酸半酯的方便和有效的脱羧酮醛醇醛缩合。在催化量的三乙胺存在下，一系列芳族和烷基三氟甲基酮以61-99％的产率转化为所需的加合物。在初步实验中，获得了适度的立体选择性。用LiAlH 4直接还原醛醇产物得到三氟甲基化的1，3-二醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.053

文献信息

• Convenient and efficient decarboxylative aldol reaction of malonic acid half esters with trifluoromethyl ketones
  作者：Xiao-Juan Li、Heng-Ying Xiong、Ming-Qing Hua、Jing Nie、Yan Zheng、Jun-An Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.053

  日期：2012.4

  A convenient and efficient decarboxylative ketone aldol condensation of malonic acid half esters was reported. In the presence of catalytic amount of triethylamine, a series of aromatic and alkyl trifluoromethyl ketones were transformed into the desired adducts in 61–99% yields. In a preliminary experiment, a moderate stereoselectivity was obtained. Direct reduction of the aldol product with LiAlH4

  报道了丙二酸半酯的方便和有效的脱羧酮醛醇醛缩合。在催化量的三乙胺存在下，一系列芳族和烷基三氟甲基酮以61-99％的产率转化为所需的加合物。在初步实验中，获得了适度的立体选择性。用LiAlH 4直接还原醛醇产物得到三氟甲基化的1，3-二醇。