Diethyl {(4-bromophenyl)[(4-methoxyphenyl)amino]methyl}phosphonate | 355808-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl {(4-bromophenyl)[(4-methoxyphenyl)amino]methyl}phosphonate
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 355808-81-0
• 化学式: C₁₈H₂₃BrNO₄P
• 分子量: 428.263
• InChiKey: MQHSSHWUSDJLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromobenzylidene)-4-methoxyaniline 、 亚磷酸二乙酯 在 C₄₂H₇₄LiN₆Si₄Yb 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到Diethyl {(4-bromophenyl)[(4-methoxyphenyl)amino]methyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  结合氨基配位锂桥联双（吲哚基）配体的镧系酰胺酰胺配合物：醛和醛亚胺的氢膦酰化反应的合成，表征和催化

  摘要：

  合成并表征了双（吲哚基）配体负载的两个新的镧系酰胺配合物，其氨基配位锂为桥。[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3与2当量的3-（CyNHCH 2）C 8 H 5 NH在甲苯中的相互作用产生了氨基配位锂桥联反应二（吲哚基）镧系元素酰胺[μ - {[η 1：η 1：η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2李} LN [N（森达3）2 ] 2]（Cy =环己基，Ind =吲哚基，Ln = Sm（1），Eu（2），Dy（3），Yb（4））收率良好。的治疗[μ - {[η 1：η 1：η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2李} LN [N（森达3）2 ] 2 ]用THF，得到新的镧系元素络合物酰胺[μ - {[η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2的Li（THF）} LN [N（森达3）2 ] 2 ]（Ln为铕（5），镝（

  DOI：

  10.1021/ic300137r

文献信息

• Gold complex-catalyzed C P bond formation by Kabachnik–Fields reactions
  作者：Yan Zhang、Chengjian Zhu

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.08.001

  日期：2012.11

  C - P bond formation was realized through the three-component reaction of an amine, an aldehyde and a dialkylphosphite catalyzed by gold complex. The corresponding alpha-aminophosphonates were afforded in one-pot reaction with high yields under mild conditions. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.