(Δ²-Cyclopenten-1)-malonsaeure | 197455-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Δ²-Cyclopenten-1)-malonsaeure
• 英文别名: cyclopent-2-enyl-malonic acid；Cyclopent-2-enyl-malonsaeure；Cyclopent-2-en-1-ylpropanedioic acid；2-cyclopent-2-en-1-ylpropanedioic acid
• CAS: 197455-87-1
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• mdl: MFCD00019307
• 分子量: 170.165
• InChiKey: SHRHINXZYCBOBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Δ²-Cyclopenten-1)-malonsaeure 在 吡啶 作用下， 生成 2-环戊烯基-1-乙酸
  参考文献：
  名称：

  次生α-氘动力学同位素在2-环戊基乙基的solvolyses效果，2-（Δ 2 -cyclopentenyl）乙基和2-（Δ 3 -cyclopentenyl）乙基p -nitrobenzenesulphonates

  摘要：

  2-环戊基乙基的溶剂分解的动力学，2-（Δ 2 -cyclopentenyl）乙基和2-（Δ 3 -cyclopentenyl）乙基p -nitrobenzenesulphonates（I，II和III，分别地）和相应的1,1-二-氘化在25％的水-75％的二恶烷和冰醋酸中的许多温度下研究了类似物Id 2，II-d 2和III-d 2。对于I和Id 2观察到的非常小的k / k D值表明该系统的溶剂分解具有相当大的S N 2特性。注意到II和II-d 2的同位素效应很小，但可观。III和III-d的溶剂2显示出最高的同位素效应，乙酰分解的k H / k D约为1·14。该值远小于通过限制性或S N 1机理进行乙酰分解的预期的每个α-氘原子约15％的速率延迟。该结果被解释为与Streitwieser的假设一致，即邻近小组参与速率确定步骤将降低α-氘动力学同位素效应的幅度。对活化参数的考虑表明

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82225-0
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄胺 在 乙醇 作用下， 生成 (Δ²-Cyclopenten-1)-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Eijkman, Chemisches Zentralblatt, 1909, vol. 80, # II, p. 2146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Composition comprising a layered double hydroxide
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP2174909A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  Composition comprising (i) a layered double hydroxide containing charge-balancing anions and (ii) one or more organic compounds that are capable of adsorbing to and/or reacting with an inorganic alkaline surface, wherein at least part of said organic compound(s) does not serve as said charge-balancing anions. The presence of said organic compound reduces or even prevents discoloration of LDH-containing polymeric matrices.

  包含以下成分的组合物：(i) 含有电荷平衡阴离子的层状双氢氧化物；(ii) 一种或多种能够吸附到无机碱性表面并/或与之发生反应的有机化合物，其中至少一部分所述有机化合物不作为所述电荷平衡阴离子。 所述有机化合物的存在可减少甚至防止含 LDH 聚合物基质的褪色。
• Compounds useful as modulators of TRPM8
  申请人：Firmenich Incorporated

  公开号：US11028052B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括可用作 TRPM8 调节剂的化合物，如式（Ia）、（Ib）和（Ic）化合物及其亚属和种；含有这些化合物的个人用品；以及这些化合物和个人用品的用途，特别是增加或诱导化学麻醉感觉的用途，如冷却或冷感。
• Noller; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2447
  作者：Noller、Adams

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.