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3-methyl-N-pentan-3-ylbutanamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-N-pentan-3-ylbutanamide
英文别名
——
3-methyl-N-pentan-3-ylbutanamide化学式
CAS
——
化学式
C10H21NO
mdl
——
分子量
171.28
InChiKey
YUHMTVPKTYVPHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015005901A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • CYTOSINE-BASED TET ENZYME INHIBITORS
    申请人:President and Trustees of Bates College
    公开号:US20200316069A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Provided herein, in some embodiments, are cytosine analogs, compositions comprising cytosine analogs, and methods of use for inhibiting a Ten-eleven translocation (TET) enzyme.
    以下是一些实施例:胞嘧啶类似物、包含胞嘧啶类似物的组合物,以及用于抑制十一转位(TET)酶的方法。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Gibbons Paul
    公开号:US20120190665A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.
    公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3的定义如本文所述,可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物,以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。
  • US8999998B2
    申请人:——
    公开号:US8999998B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013106520A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
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