3-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-1-phenylprop-2-en-1-one | 59096-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 59096-64-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃S
• 分子量: 306.77
• InChiKey: WFMPNWVETKHXOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-1-phenylprop-2-en-1-one 在 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [5-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  在氯胺-T（CAT）存在下，偶极试剂与双功能烯烃的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  2-吡唑啉和2-异恶唑啉是在氯胺-T的存在下，通过使芳醛和芳醛肟与双官能烯烃反应制得的，后者还用作前者的芳构化试剂。

  DOI：

  10.1039/a904623b

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Dipolar Reagents to Bifunctional Olefins in the Presence of Chloramine-T (CAT)
  作者：V. Padmavathi、R. P. Sumathi、N. Chandrasekhar Babu、D. Bhaskar

  DOI：10.1039/a904623b

  日期：——

  2-Pyrazolines and 2-isoxazolines are prepared by the reaction of araldehyde hydrazones and araldoximes with bifunctional olefins in the presence of chloramine-T, which also functions as a reagent for aromatization of the former.

  2-吡唑啉和2-异恶唑啉是在氯胺-T的存在下，通过使芳醛和芳醛肟与双官能烯烃反应制得的，后者还用作前者的芳构化试剂。