Trimethyl-[2-[[3-pyridin-3-yl-4-(4,4,4-trifluorobutylsulfanyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane | 1073552-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[2-[[3-pyridin-3-yl-4-(4,4,4-trifluorobutylsulfanyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1073552-71-2
• 化学式: C₁₈H₂₆F₃N₃OSSi
• 分子量: 417.571
• InChiKey: QATFVDNUTIRMOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[2-[[5-pyridin-3-yl-4-(4,4,4-trifluorobutylsulfanyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane 、 Trimethyl-[2-[[3-pyridin-3-yl-4-(4,4,4-trifluorobutylsulfanyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane 在 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到3-[4-(4,4,4-trifluoro-butylsulfanyl)-1H-pyrazol-3-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129054

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4,4,4-三氟丁烷 、 2-[(4-Bromo-5-pyridin-3-ylpyrazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane 、 3-(4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Trimethyl-[2-[[5-pyridin-3-yl-4-(4,4,4-trifluorobutylsulfanyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane 、 Trimethyl-[2-[[3-pyridin-3-yl-4-(4,4,4-trifluorobutylsulfanyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129054

  摘要：

  公开号：