6-甲氧基-N-甲基-4-嘧啶胺 | 1124-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲氧基-N-甲基-4-嘧啶胺
• 中文别名: 6-甲氧基-N-甲基嘧啶胺
• 英文名称: 6-methoxy-N-methylpyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4-Methoxy-6-methylamino-pyrimidin
• CAS: 1124-73-8
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: PZKHGSBVLTUVJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  282.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-N-甲基-4-嘧啶胺 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 6-(甲基氨基)嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Brown, Journal of Applied Chemistry, 1955, vol. 5, p. 358,362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基氨基嘧啶 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到6-甲氧基-N-甲基-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2017060488A1

文献信息

• [EN] THIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS TYK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE TYK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091584A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided are thiazolopyridine compounds that are inhibitors of TYK2 kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by TYK2 kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where X, R0, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by TYK2 kinase in a patient.

  提供了一些噻唑吡啶化合物，这些化合物是TYK2激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由TYK2激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了符合Formula (I)、(II)或(III)的化合物，其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中X、R0、R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，包括该化合物和药用可接受的载体、辅料或溶剂的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有TYK2激酶介导的疾病或症状的患者。
• [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076975A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr- Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20130289013A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂，公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASE<br/>[FR] MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE FIBROTIQUE
  申请人：SHY THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022164997A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Provided herein are methods and corresponding compounds for treating fibrotic disease by administering to a subject a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof, which inhibits phosphorylation of Smad2/3, according to Phospho-Smad2/3 Inhibition Assay, including compounds that are active according to MAPK p38 Activation Assay; or a compound of Formula II or III. Also provided are methods and corresponding compounds for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies and autoimmune leukoproliferative disorders.

  本文提供了一种通过给予一种I式化合物或其药学上可接受的盐治疗纤维化疾病的方法和相应的化合物，该化合物抑制Smad2 / 3的磷酸化，根据Phospho-Smad2 / 3 Inhibition Assay，其中包括根据MAPK p38 Activation Assay活性的化合物；或一种II或III式化合物。还提供了一种通过给予相应的化合物治疗癌症，炎症性疾病，rasopathies和自身免疫性白血病增生性疾病的方法和相应的化合物。
• US7625917B2
  申请人：——

  公开号：US7625917B2

  公开（公告）日：2009-12-01

表征谱图