6-甲氧基-苯并[b]噻吩-3-羧酸 | 43121-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 6-甲氧基-苯并[b]噻吩-3-羧酸
• 英文名称: 6-Methoxybenzothiophen-3-carbonsaeure
• 英文别名: 6-methoxy-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid；6-(methyloxy)-1-benzothiophene-3-carboxylic acid；6-Methoxybenzo[B]thiophene-3-carboxylic acid；6-methoxy-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 43121-88-6
• 化学式: C₁₀H₈O₃S
• 分子量: 208.238
• InChiKey: ZHTNKGUDSUGTBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-苯并[b]噻吩-3-羧酸 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 methyl 6-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-6-bromobenzothiophene 在 sodium hydroxide 、 溴 、 铜 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-甲氧基-苯并[b]噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。2.6，6-二甲基双环[3.1.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  在较早的论文中，我们报道了以双环[2.2.1]庚烷环系统为前列腺素骨架的新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂是一种有效的新型抗过敏剂，可抑制各种过敏性炎症诸如在结膜炎和哮喘模型中观察到的反应。在本研究中，我们合成了具有6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷环系统的PGD（2）受体拮抗剂。与具有磺酰胺基的双环[2.2.1]庚烷环系统的那些相反，这些衍生物具有酰胺部分。具有6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷环的衍生物在PGD（2）受体结合和cAMP形成分析中也显示出强大的活性。在诸如过敏性鼻炎，结膜炎和哮喘模型等体内分析中，这些系列的衍生物显示出优异的药理特性。特别地，化合物45在过敏性鼻炎和哮喘模型中也有效抑制了嗜酸性粒细胞的浸润。该化合物（45，S-5751）现在正被开发为一种有前途的抗过敏药物候选物。

  DOI：

  10.1021/jm0205189

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20020006952A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Amino-pyrazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein kinases. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating and/or inhibiting the activity cyclin-dependent kinases, thereby modulating and/or inhibiting unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  氨基吡唑化合物，可调节和/或抑制蛋白激酶的活性。这些化合物和含有它们的药物组成物能够介导和/或抑制周期依赖性激酶的活性，从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。该发明还涉及含有这种化合物的药物组成物的治疗或预防用途，以及通过给予有效量的这种化合物的方法来治疗癌症以及与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和银屑病。
• [EN] BENZOTHIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PGD2 ANTAGONISTS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DU BENZOTHIOPHENECARBOXAMIDE, ET ANTAGONISTES DE LA PGD2 LES COMPRENANT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：WO1998025919A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) A compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof having PGD2-antagonistic activities, inhibitory activities against infiltration of eosinophils, and being useful as a drug for treating diseases, such as systemic mastocytosis and disorder of systemic mast cell activation, as well as tracheal contraction, asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, urticaria, ischemic reperfusion injury, inflammation and atopic dermatitis , which is shown by formula (I), is provided.(FR) L'invention porte sur un composé, un de ses sels pharmacocompatibles, ou un de ses hydrates, présentant des activités antagonistes vis-à-vis de la PGD2, des activités inhibitrices vis-à-vis des infiltrations d'éosinophiles, et s'avérant utiles comme médicaments pour le traitement de maladies telles que: la mastocytose systémique; les troubles de l'activation systémique des mastocytes; la contraction de la trachée; l'asthme; la rhinite allergique; la conjonctivite allergique; l'urticaire; les lésions ischémiques de reperfusion; et les dermatites inflammatoires et atopiques. Ledit composé est représenté par la formule (I).

  一种化合物，其药学上可接受的盐或水合物具有PGD2-拮抗活性、抑制嗜酸性粒细胞浸润的活性，并且可用作治疗疾病的药物，例如系统性肥大细胞增生症和系统性肥大细胞活化障碍，以及气道收缩、哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、缺血再灌注损伤、炎症和特应性皮炎。该化合物由公式(I)表示。
• Methods for the treatment of itching comprising administering PGD2 receptor antagonists
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20030027854A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A PGD 2 receptor antagonist such as a compound of the formula (IA-a-5): 1 a pharmaceutical acceptable salt thereof or a hydrate thereof, has an efficacious activity for the prevention or treatment of itching and is useful as a medicament.

  一种PGD2受体拮抗剂，例如公式（IA-a-5）的化合物：1a其医药上可接受的盐或其水合物，具有预防或治疗瘙痒的有效活性，并可用作药物。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Deaton David Norman

  公开号：US20100249179A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides novel isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• REMEDIES FOR ITCHING CONTAINING PGD 2? ANTAGONISTS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1084711A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  A PGD2 receptor antagonist such as a compound of the formula (IA-a-5): a pharmaceutical acceptable salt thereof or a hydrate thereof, has an efficacious activity for the prevention or treatment of itching and is useful as a medicament.

  PGD2 受体拮抗剂，如式（IA-a-5）化合物： 其药物可接受盐或其水合物，具有预防或治疗瘙痒的有效活性，可用作药物。