(E)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-pyridin-2-yl-propenone | 111360-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-pyridin-2-yl-propenone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 111360-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• 分子量: 288.143
• InChiKey: WVOAMWRGHDACHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-pyridin-2-yl-propenone 在 Rh on carbon 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-N-<4-<<4-(octahydro-3-indolizinyl)phenyl>thio>phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1-氮杂双环烷烃，一类新的非鸦片类抗伤害感受药。

  摘要：

  2-取代的1-氮杂双环烷烃（3-和5-芳基氢化吲哚嗪2和11、3-环己基氢化吲哚嗪12、4-芳基氢喹嗪13和3-芳基六氢吡咯嗪14）构成了一类新的非鸦片类抗伤害感受药。这些化合物在小鼠腹部收缩试验中显示出活性，许多在小鼠甩尾试验中具有活性。反式-3-（2-溴苯基）八氢吲哚嗪（2a）不与阿片受体结合，也不影响花生四烯酸的代谢。通过1-芳基-3-（2-吡啶基）-2-丙烯-1-酮的催化氢化制备3-Aryloctahydroindolizinesnes。确定了（-）-2a的X射线晶体结构，并将绝对立体化学指定为3-R，8a-R。

  DOI：

  10.1021/jm00093a019
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-pyridin-2-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，分子建模和ADMET研究某些吡唑啉衍生物作为sh草酸激酶抑制剂

  摘要：

  合成了一系列吡唑啉衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对它们的结构进行了表征。该新化合物被设计为结核分枝杆菌iki酸酯激酶（MtSK）抑制剂基于使用Sybyl-X 2.0软件的对接研究。在计算机模拟中ADMET的预测表明，所有化合物均具有最小的毒性作用，并具有良好的吸收性和溶解性。因此，这些化合物可作为开发新的抗结核药物的潜在先导化合物。在测试的化合物4c，5b和6a中，它们显示出有希望的抗结核活性。另外，还使用色氨酸蓝排除法评估了某些化合物对EAC细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2081-9

文献信息

• One-Pot Reactions for Modular Synthesis of Polysubstituted and Fused Pyridines
  作者：Zhidong Song、Xin Huang、Wenbin Yi、Wei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02883

  日期：2016.11.4

  3-dicarbonyl-initiated one-pot Michael addition/[5 + 1] annulation/dehydrofluorinative aromatization reaction sequence is introduced for regioselective synthesis of di-, tri-, tetra-, and pentasubstituted pyridines as well as fused pyridines. This simple and modular synthesis is performed using readily available starting materials and under transition-metal catalyst-free conditions.

  引入2-氟-1,3-二羰基引发的一锅迈克尔加成反应/ [5 +1]环化/脱氟化氢芳构化反应顺序，用于区域选择性合成二，三，四和五取代的吡啶以及吡啶。使用容易获得的原料并在无过渡金属的条件下进行这种简单而模块化的合成。
• COMPOUND HAVING PYRIDOINDOLE RING STRUCTURE BONDED WITH SUBSTITUTED PYRIDYL GROUP, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2246351B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• Design, synthesis and in vitro antimicrobial activity of fused pyridine-pyrimidine hybrids
  作者：Desai, Nisheeth C.、Khasiya, Ashvinkumar G.

  DOI：10.56042/ijc.v61i6.59339

  日期：——
• US8624228B2
  申请人：——

  公开号：US8624228B2

  公开（公告）日：2014-01-07