5-<2-Thienylmethyl>-2-thiouracil | 64107-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-<2-Thienylmethyl>-2-thiouracil
• 英文别名: 5-(2-thienylmethyl)-2-thiouracil；2-sulfanylidene-5-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 64107-47-7
• 化学式: C₉H₈N₂OS₂
• 分子量: 224.307
• InChiKey: JKLLJHVEAMNKJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<2-Thienylmethyl>-2-thiouracil 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩)丙酸 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-<2-Thienylmethyl>-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9

文献信息

• Substituted isocytosines having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154834A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present inventon are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethyl)-4-py rimidone and 2-[2-(3-bromo-2-pyridylmethylthio)ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrimi done.

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组织胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基]氨基-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)乙基]氨基-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• Heterocyclic alkyl 4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04216318A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethyl)-4-py rimidone and 2-[2-(3-bromo-2-pyridylmethylthio)-ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrim idone.

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)-乙基氨基]-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• BROWN, THOMAS H.;BLAKEMORE, ROBERT C.;BLURTON, PETER;DURANT, GRAHAM J.;GA+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 65-72
  作者：BROWN, THOMAS H.、BLAKEMORE, ROBERT C.、BLURTON, PETER、DURANT, GRAHAM J.、GA+

  DOI：——

  日期：——
• US4154834A
  申请人：——

  公开号：US4154834A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4216318A
  申请人：——

  公开号：US4216318A

  公开（公告）日：1980-08-05