3-amino-2-carbamoyl-5,6-trimethylenethienopyridine | 165066-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-2-carbamoyl-5,6-trimethylenethienopyridine
• 英文别名: AG-690/34037018；3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide；6-amino-4-thia-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),5,8-tetraene-5-carboxamide
• CAS: 165066-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD00455835
• 分子量: 233.294
• InChiKey: GDUUOIZUFZGNSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  31.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-amino-2-carbamoyl-5,6-trimethylenethienopyridine 以57%的产率得到3-acetylamino-2-cyanothieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-氨基甲酰基-5,6-三亚甲基-和3-氨基-2-氨基甲酰基-5, 6-六亚甲基噻吩并[2,3-b]吡啶与乙酸酐的相互作用

  摘要：

  8 ~ > 2 + 3 + 4 OAc 如果使用最大浓度的盐 (-0.015 M)，则 7 ~ 8 平衡向离子对 7 ​​移动，反应速率常数不再取决于添加剂浓度。在这种情况下，反应产物由离子对 7 ​​形成。区域化学数据和反应产物的组成表明离子对 7 ​​具有比离子 8 更对称的结构。反应速率由 Hg 浓度的变化决定(OCOCH3) 2 通过已知程序测量。2 反应产物与 NaBH 4 或钠汞齐脱汞后的组成用 GLC 分析。

  DOI：

  10.1007/bf00699167
• 作为产物：
  描述：

  sodium (2-oxocyclopentylidene)methanolate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-amino-2-carbamoyl-5,6-trimethylenethienopyridine
  参考文献：
  名称：

  5,6-聚亚甲基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮和基于它们的稠合杂环的区域选择性合成

  摘要：

  2-羟基亚甲基环戊烷-1-酮或-环辛烷-1-酮钠盐与氰硫代乙酰胺缩合得到5,6-聚亚甲基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮，其在硫原子上被卤代烷区域选择性烷基化。3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮和2-烷硫基-3-氰基吡啶的衍生物用于区域选择性合成取代杂环：3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[2,3∶2'、 3']噻吩并[4,5-d]嘧啶和吡啶并[2,3∶2',3']噻吩并[4,5-d]恶嗪。

  DOI：

  10.1007/bf01169725

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180015077A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for treating an HIV infection.

  本文提供了用于治疗HIV感染的方法和化合物，其中包括。
• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
• Methods of treating muscular dystrophy
  申请人：Burkin Dean

  公开号：US10028992B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed herein are α7β1 integrin modulatory agents and methods of using such to treat conditions associated with decreased α7β1 integrin expression or activity, including muscular dystrophy. In one example, methods for treating a subject with muscular dystrophy are disclosed. The methods include administering an effective amount of an α7β1 integrin modulatory agent to the subject with muscular dystrophy, wherein the α7β1 integrin modulatory agent increases α7β1 integrin expression or activity as compared to α7β1 integrin expression or activity prior to treatment, thereby treating the subject with muscular dystrophy. Also disclosed are methods of enhancing muscle regeneration, repair, or maintenance in a subject and methods of enhancing α7β1 integrin expression by use of the disclosed α7β1 integrin modulatory agents. Methods of prospectively preventing or reducing muscle injury or damage in a subject are also disclosed.

  本文公开了α7β1整合素调节剂以及用其治疗与α7β1整合素表达或活性降低有关的疾病（包括肌肉萎缩症）的方法。在一个例子中，公开了治疗肌肉萎缩症患者的方法。该方法包括向肌肉萎缩症患者施用有效量的α7β1整合素调节剂，其中与治疗前的α7β1整合素表达或活性相比，α7β1整合素调节剂可增加α7β1整合素表达或活性，从而治疗肌肉萎缩症患者。还公开了增强受试者肌肉再生、修复或维持的方法，以及通过使用公开的α7β1整合素调节剂增强α7β1整合素表达的方法。还公开了预防或减少受试者肌肉损伤或损害的方法。
• METHODS OF TREATING MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Board of Regents of the Nevada System of Higher Education, on Behalf of the University of Nevada, Reno

  公开号：EP2892525B1

  公开（公告）日：2018-06-13
• US9566310B2
  申请人：——

  公开号：US9566310B2

  公开（公告）日：2017-02-14