4-(tert-butyl)-2,6-diiodoanisole | 127799-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2,6-diiodoanisole
• 英文别名: 5-Tert-butyl-1,3-diiodo-2-methoxybenzene
• CAS: 127799-20-6
• 化学式: C₁₁H₁₄I₂O
• 分子量: 416.041
• InChiKey: JGGYKCBQSQJXPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2,6-diiodoanisole 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 反应 67.0h， 生成 dimethyl 4,4'-<5-(1,1-dimethylethyl)-2-methoxy-1,3-phenylene>bis(dibenzofurandicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Helgeson, Roger C.; Selle, Beverly J.; Goldberg, Israel, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11506 - 11511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 硫酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(tert-butyl)-2,6-diiodoanisole
  参考文献：
  名称：

  稳定的开壳氧化还原活性对位配体†

  摘要：

  在这里，我们描述了具有稳定的开壳构型的不寻常的氧化还原活性对位配体的合成，结构和电子性质。这种稳定的苯氧基自由基在光谱的近红外（NIR）部分具有强烈的能量和非常低的能量电子跃迁，并且在结构上被设置为在[2×2]网格型结构中强烈自旋耦合配位的过渡金属离子。

  DOI：

  10.1039/c5dt04061b

文献信息

• Multicomponent Metallo-Supramolecular Nanocapsules Assembled from Calix[4]resorcinarene-Based Terpyridine Ligands
  作者：Lipeng He、Shi-Cheng Wang、Lin-Ting Lin、Jhen-Yu Cai、Lijie Li、Tsung-Han Tu、Yi-Tsu Chan

  DOI：10.1021/jacs.0c01482

  日期：2020.4.15

  calix-like shape, the structural diversity of assemblies is mostly restricted to dimeric and hexameric capsules. Previously, we reported a spontaneous heteroleptic complexation strategy based on a pair of self-recognizable terpyridine-based ligands and CdII ions. Building on this complementary ligand pairing system, herein three types of nanocapsules, including a dimeric capsule, a Sierpiński triangular prism

  四官能化杯[4]间苯二酚空腔通常用作构建配位驱动自组装胶囊的超分子支架。然而，由于杯状形状，组件的结构多样性主要限于二聚体和六聚体胶囊。以前，我们报道了一种基于一对可自我识别的三联吡啶基配体和 CdII 离子的自发杂配络合策略。基于这种互补配体配对系统，本文中三种类型的纳米胶囊，包括二聚体胶囊、谢尔宾斯基三角棱柱和立方星，可以通过四位空腔基配体和各种多位配体之间的动态络合反应容易地获得。 CdII 离子的存在。二聚体胶囊组件在四组分系统中显示出与间隔物长度相关的自分类行为。此外，谢尔宾斯基三角棱镜和立方星的精确多组分自组装分别具有三个和六个基于腔体的图案，表明这种自组装方法能够有效地提高含杯[4]间苯二酚的结构复杂性金属超分子。
• Preparation of a Rigid Macrocycle with Two Exotopic Phenanthroline Binding Sites
  作者：Michael Schmittel、Horst Ammon

  DOI：10.1055/s-1999-2714

  日期：1999.6

  The preparation of the first rigid macrocyclic bisphenanthroline with exotopic binding sites is described using a series of Sonogashira coupling reactions.

  通过一系列Sonogashira偶联反应制备具有外向结合位点的第一个刚性大环双菲咯啉。
• NOVEL CASCADE POLYMER COMPLEXES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：SCHMITT-WILLICH Heribert

  公开号：US20080213187A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to novel cascade polymer complexes, to compositions comprising these compounds, to the use of the complexes in NMR diagnosis, and to processes for preparing these compounds and compositions. The complex-forming cascade polymer complexes according to the invention can be described by general formula I: R-L-A-X—[Y-(Z-W—K w } z ) y ] x } a−1 (I) where R=is an HSA-binding unit, L=is a linker or a bond, A=is a nitrogen-containing cascade core of base multiplicity a, X and Y are independently of one another a direct linkage or a cascade reproduction unit of reproduction multiplicity x and y, respectively, Z and W=are independently of one another a direct linkage or a cascade reproduction unit of reproduction multiplicity z and w, respectively, K is the residue of a complexing agent, a=is numbers 2 to 12, and x, y, z and w are independently of one another the numbers 1 to 4, with the proviso that exactly one multiplicity of the base multiplicity a of the cascade core A represents exactly one point of linkage to L, and with the proviso that the cascade polymer complexes comprise in the complexing agent residue K in total at least 4 ions of an element of atomic number 20 to 29, 39, 42 to 44 or 57 to 83 and comprise where appropriate cations of inorganic and/or organic bases, amino acids or amino amides.

  该发明涉及新型级联聚合物复合物，包括这些化合物的组成，以及在核磁共振诊断中使用这些复合物的方法，以及制备这些化合物和组成物的过程。根据该发明，级联聚合物复合物可以用通用公式I描述：R-L-A-X—[Y-(Z-W—Kw}z)y]x}a−1(I)，其中R=HSA结合单元，L=连接物或键，A=含氮级联核心，基数为a，X和Y分别是直接连接或再生单位，再生次数分别为x和y，Z和W分别是直接连接或再生单位，再生次数分别为z和w，K是络合剂残基，a为2至12之间的数字，x、y、z和w分别是1到4之间的数字，但级联核心A的基数a的一个复数恰好表示与L的连接点，级联聚合物复合物包含在络合剂残基K中总共至少4个原子序数为20至29、39、42至44或57至83的元素离子，并包括必要时的无机和/或有机碱、氨基酸或氨基酰基的阳离子。
• Nickel-Mediated Hydrogenolysis of C–O Bonds of Aryl Ethers: What Is the Source of the Hydrogen?
  作者：Paul Kelley、Sibo Lin、Guy Edouard、Michael W. Day、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/ja300326t

  日期：2012.3.28

  ethers by nickel were undertaken with (diphosphine)aryl methyl ethers. A Ni(0) complex containing Ni-arene interactions adjacent to the aryl-O bond was isolated. Heating led to aryl-O bond activation and generation of a nickel aryl methoxide complex. Formal β-H elimination from this species produced a nickel aryl hydride which can undergo reductive elimination in the presence of formaldehyde to generate

  用（二膦）芳基甲基醚对镍对芳基醚进行氢解的机理研究。分离出含有与芳基-O 键相邻的 Ni-芳烃相互作用的 Ni(0) 配合物。加热导致芳基-O 键活化并生成芳基甲醇镍络合物。该物种的正式β-H消除产生芳基氢化镍，其可以在甲醛存在下进行还原消除以生成Ni(0)的一氧化碳加合物。报道的配合物描绘了镍催化芳醚氢解的合理机制。对先前报道的使用同位素标记底物的催化系统的研究与化学计量系统中提出的机制一致，涉及从醇镍中消除 β-H，而不是通过 H(2) 裂解 Ni-O 键。
• Synthesis and Self-Assembly of a Rigid Exotopic Bisphenanthroline Macrocycle: Surface Patterning and a Supramolecular Nanobasket
  作者：Venkateshwarlu Kalsani、Horst Ammon、Frank Jäckel、Jürgen P. Rabe、Michael Schmittel

  DOI：10.1002/chem.200305770

  日期：2004.11.5

  The synthesis and characterisation of a rigid nanoscale macrocycle with two exotopic phenanthroline binding sites is reported. Scanning tunnelling microscopy (STM) at the solid-liquid interface reveals the formation of highly ordered monolayers of macrocycles with dimensions that are in good agreement with the calculated structure. Using the HETPHEN concept several bisheteroleptic coordination complexes

  有两个exotopic菲咯啉结合位点的刚性纳米级大环的合成和表征的报告。固液界面的扫描隧道显微镜（STM）揭示了大环的高度有序的单分子层的形成，其尺寸与所计算的结构非常吻合。使用HETPHEN概念，在铜（I）离子存在的情况下，制备了几种与其他菲咯啉的抗细菌配位配合物和一个纳米级篮子组件。NMR光谱，质谱数据和元素分析指出了溶液中篮筐组件的三种不同异构体。准备了一个银筐，可以很容易地将其转换成铜类似物。电喷雾电离（ESI）-MS和分光光度法研究为组装过程提供了更多的机械原理。