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N-<3-Phenoxy-propyl>-anilin | 25836-88-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-<3-Phenoxy-propyl>-anilin
英文别名
γ-Anilino-propyl-phenyl-ether;N-(3-phenoxy-propyl)-aniline;(γ-Phenoxy-propyl)-anilin;(γ-Anilino-propyl)-phenyl-aether;N-(3-Phenoxy-propyl)-anilin;N-(3-phenoxypropyl)aniline
N-<3-Phenoxy-propyl>-anilin化学式
CAS
25836-88-8
化学式
C15H17NO
mdl
MFCD13237228
分子量
227.306
InChiKey
RHEGMSOZBNWMRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    395.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Methods and compounds for treating depression and other disorders
    申请人:NPS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1790337A2
    公开(公告)日:2007-05-30
    The present invention features compounds active at both the serotonin reuptake site and the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor and the use of such compounds for treating different disorders. Compounds having activity at the serotonin reuptake site and the NMDA receptor ("multi-active compounds") can be used to treat different types of disorders such as obsessive-compulsive disorders (OCD), sleep disorders, sexual dysfunction, and eating disorders.
    本发明的特点是具有在血清素再摄取位点和N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体活性的化合物,并使用这些化合物治疗不同的疾病。具有在血清素再摄取位点和NMDA受体(“多功能化合物”)的活性的化合物可用于治疗不同类型的疾病,如强迫症障碍(OCD),睡眠障碍,性功能障碍和进食障碍。
  • Copper-catalyzed Ullmann coupling under ligand- and additive- free conditions. Part 1: O-Arylation of phenols with aryl halides
    作者:Joyce Wei Wei Chang、Sheena Chee、Shiya Mak、Pongchart Buranaprasertsuk、Warinthorn Chavasiri、Philip Wai Hong Chan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.01.062
    日期:2008.3
    O-Arylation of a wide variety of substituted phenols and aliphatic alcohols with aryl halides catalyzed by copper iodide under mild ligand and additive free conditions ((BU4NBr)-B-n, DMF, K3PO4, reflux, 22 h) is accomplished in good to excellent product yields (up to 95%). (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Oki,M.; Mutai,K., Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1969, vol. 25, p. 1941 - 1951
    作者:Oki,M.、Mutai,K.
    DOI:——
    日期:——
  • Lohmann, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2635
    作者:Lohmann
    DOI:——
    日期:——
  • METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DEPRESSION
    申请人:NPS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1096926B1
    公开(公告)日:2007-02-28
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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