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(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)methyl ethanoate
(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)methyl ethanoate | 111191-85-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)methyl ethanoate
英文别名
2,3-Dihydro-1-benzofuran-3-ylmethyl acetate
CAS
111191-85-6
化学式
C
11
H
12
O
3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
AZXMXBPMQMMUFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-[(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)甲氧基]-2,2,6,6-四甲基哌啶
1-<(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)methoxy>-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
79240-47-4
C
18
H
27
NO
2
289.418
反应信息
作为产物:
描述:
1-allyloxy-2-iodobenzene
在
sodium amalgam
、 cobalt 'salophen' reagent 、
锌
作用下, 生成
(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)methyl ethanoate
参考文献:
名称:
合成中的自由基反应。在自由基捕集剂存在下烷基钴Salophens的均解作用。
摘要:
在自由基捕获剂(例如O 2,TEMPO,NO,SO 2,PhSSPh,PhSeSePh,MeSO 2 Cl,BrCCl 3和I )存在下,对烷基钴“ salophens”(10),(20a)和(20b)进行光解均质如图2所示,其导致氧,氮,硫,硒和卤素官能化的产物被用来证明钴介导的自由基反应在合成中的多功能性。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95951-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Patel, Vinod F.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2703 - 2708
作者:
Patel, Vinod F.、Pattenden, Gerald
DOI:
——
日期:
——
PATEL, VINOD F.;PATTENDEN, GERALD, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2703-2708
作者:
PATEL, VINOD F.、PATTENDEN, GERALD
DOI:
——
日期:
——
PATEL V. F.; PATTENDEN G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 13, 1451-1454
作者:
PATEL V. F.、 PATTENDEN G.
DOI:
——
日期:
——
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